Cтраница 2
Другой вариант - растворение содержимого ловушки в каком-либо углеводороде и ввод раствора в колонку. [16]
Органический слой из обеих ( Колб для отсасывания и содержимое ловушки сливают вместе и отгоняют с водяным паром; полученный продукт 1высушивают над СаС12 и перегоняют на ректификационной колонке. [17]
![]() |
Прибор для удаления воды из реакционной смеси. [18] |
По прекращении поступления капелек воды в ловушку ( нижний слой) колбу охлаждают и, смешав содержимое ловушки с реакционной массой, промывают продукт в делительной воронке вначале водой ( для удаления кислот), затем 5 % - ным раствором соды ( для нейтрализации кислой среды) и вновь водой. [19]
К нему приливают в избытке эфирный раствор безводной HN3 и, убрав сосуд Дьюара, доводят до плавления содержимое ловушки. Выделение Н2 начинается уже при - 116 С. Реакционную смесь нагревают до комнатной температуры, присоединяют ловушку к вакууму и отгоняют эфир и избыток HNs, охлаждая приемник. [20]
![]() |
Хлорирование метана по процессу Хзсса и Мак-Би. [21] |
Продукты реакции проходят сначала через сборник 5, охлаждаемый твердой углекислотой. Содержимое ловушек и сборников соединяют. [22]
По истечении заданного времени окисления ловушку отсоединяют от прибора. Содержимое ловушки переносят в коническую колбу вместимостью 50 мл, ловушку ополаскивают два раза по 5 мл дистиллированной воды, которую сливают в ту же колбу. [23]
По истечении заданного времени окисления ловушку отсоединяют от прибора. Содержимое ловушки переносят в коническую колбу вместимостью 50 см3, ловушку ополаскивают два раза по 5 мл дистиллированной воды, которую сливают в ту же колбу. [24]
При определении воды по методу Дина и Старка следует тщательно просушивать металлическую колбу и растворитель; загрузку смеси и отсчет сконденсированной в ловушке воды проводить при одной и той же комнатней температуре. Если содержимое ловушки мутное, то рекомендуется ее выдержать в нагретой водяной бане до наступления посветления, а затем после доведения до комнатной температуры отсчитать показания. [25]
Затем охлаждают колбу до комнатной температуры, отделяют ловушку, закрывают пробками оба ее конца и погружают ловушку в водяную баню, вода которой имеет температуру 15 С. Когда содержимое ловушки примет температуру водяной бани, измеряют объем, занимаемый нефтепродуктами с точностью до 0 02 мм. [26]
![]() |
Прибор для определения нефтепродуктов. [27] |
Затем охлаждают колбу до комнатной температуры, извлекают ловушку, закрывают пробками оба ее конца и погружают ловушку в водяную баню, вода которой имеет температуру 15 С. Когда содержимое ловушки примет температуру водяной бани, измеряют объем, занимаемый нефтепродуктами, с точностью до 0 02 мл. [28]
В колбу Фаворского объемом 10 мл, соединенную с ловушкой, охлаждаемой до - 80 С, помещено 0 33 г ( G5H5) 2Hg и 3 мл 10 % - ного водного метилового спирта, прибавлен из капельной воронки насыщенный водный раствор 2 5 г KCN ( 10-кратный избыток), пропущен ток азота в течение 7 - 8 час. К содержимому ловушки прибавлено 10 мл 10 % - ного водного метилового спирта, при 10 С обработано щелочным раствором ТЮН ( из 30 г T12S04), осадок отфильтрован, промыт водой, высушен на воздухе. Получено 0 54 г С6Н5Т1, выход близок к количественному. [29]
![]() |
Результаты определения ацетилена в аргоне. [30] |