Cтраница 1
Содержимое стакана упаривают досуха. Сухой остаток растворяют при нагревании в 20 мл NH-ЮН. [1]
Содержимое стакана выпаривают досуха; остаток растворяют в 20 мл МНЮН при нагревании, добавляют 5 мл 50 % - го раствора винной кислоты, 1 мл 1 % - ного раствора азотнокислой меди, 100 мл воды. [2]
Содержимое стакана упаривают досуха. Если остаток на дне стакана имеет зеленоватый цвет, приливают 2 мл НМОз ( уд. [3]
Содержимое стакана нагревают до 8 ( Г при перемешивании, дают стоять в течение 10 мин, охлаждают, прибавляют KJ, ставят в темное место на 3 мин. [4]
Содержимое стакана осторожно разбавляют водой до 25 - 30 мл, прибавляют 3 мл 0 2 % - ного раствора AgNOn, нагревают до кипения и осторожно прибавляют 0 5 - 1 г надсернокнслого аммония. Раствор оставляют на 4 - 5 мин. [5]
Содержимое стакана нагревают до кипения, затем взвешенный тигель вставляют в насадку для фильтрования колбы Бунзена. Носик стакана, как обычно, слегка смазывают снизу жиром и сливают суспензию сульфата бария прямо из стакана в тигель; остатки следует смывать попеременно спиртом и водой. Под конец тигель наполняют еще раз водой, снова отсасывают, сушат, прокаливают и взвешивают совершенно так же, как описано выше. [6]
Содержимое стакана нагревают до растворения осадка, после чего переводят в мерную колбу вместимостью 250 мл, содержащую 50 мл нагретого до 80 С раствора едкого натра. Стакан ополаскивают три-четыре раза горячей водой. [7]
Содержимое стакана разбавляют 400 мл горячей воды, оставляют на час, фильтруют, через взвешенный тигель с пористым фильтром, BiPO промывают 3 % - ным раствором азотнокислого аммония, высушивают при 100 С, затем помещают внутрь другого тигля и прокаливают при слабо-красном калении до постоянного веса. [8]
Содержимое стакана количественно переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, доводят водой объем раствора до метки, тщательно перемешивают и фильтруют через складчатый фильтр, отбрасывая первые 10 - 15 мл фильтрата. [9]
Содержимое стакана непрерывно перемешивают палочкой в течение 10 мин. Осадку дают отстояться и фильтруют прозрачный раствор через беззольный фильтр белая лента в стакан. Осадок в первом стакане промывают декантацией четыре раза борной кислотой и выбрасывают. Фильтрат и промывные воды перемешивают и пропускают через хроматогра-фическую колонку со скоростью не более 2 - 3 мл / мин. Прошедший через колонку раствор собирают в коническую колбу. По окончании фильтрации колонку промывают три раза дистиллированной водой, собирая фильтрат в ту же коническую колбу. [10]
Содержимое стакана перемешивают 20 мин. За начало отсчета времени принимают момент, когда температура бани вновь достигнет 90 1 С. По окончании перемешивания содержимое стакана переносят в делительную воронку, помещают ее в водяную баню и отстаивают 20 мин при 90 1 С. [11]
Содержимое стакана перемешивают 20 мин. За начало отсчета времени принимают момент, когда температура бани вновь достигнет 90 ГС. По окончании перемешивания содержимое стакана переносят в делительную воронку, помещают ее в водяную баню и отстаивают 20 мин при 90 1 С. [12]
Содержимое стакана разбавляют водой до 250 - 300 мл, нагревают до кипения горелкой или на плитке и пипеткой прибавляют 10 мл раствора кремневольфрамовой кислоты для осаждения полигликоля. По истечении этого времени осадок фильтруют через взвешенный тигель Гуча, предварительно прокаленный 30 мин при 700 С и охлажденный на воздухе. Осадок тщательно промывают 200 мл дистиллированной воды, сушат несколько часов в сушильном шкафу при 110 С, затем прокаливают в муфельной печи при 700 С в несколько приемов по 30 мин до постоянной массы. [13]
Содержимое стакана нагревают до 80 и раствор перманганата вливают в него из бюретки сначала медленно, а затем быстрее до тех пор, пока одна капля не сообщит раствору устойчивую розовую окраску. Перманганат может быть и большей концентрации. В этом случае количество приливаемой воды находят умножением на 19 разницы между 50 и фактическим количеством кубических сантиметров использованного перманганата. Раствор должен быть децинормальным, однако он нуждается в проверке перманганатом. Точно так же должны быть проверены растворы иода и иодата. [14]
Содержимое стаканов охлаждают до комнатной температуры, отфильтровывают выпавшую в осадок соль и оценивают форму и размер ее кристаллов. Посредством набора сит с различными размерами ячеек производят последовательное просеивание выпавших в осадок солей с последующей группировкой кристаллов хлористого натрия по их размеру и количеству. [15]