Cтраница 3
Содержимое стакана тщательно перемешивают стеклянной палочкой. Нерастворимому остатку дают отстояться и отфильтровывают его на фильтр синяя лента диаметром 9 - 12 см, в который заранее добавлено немного бумажной массы. [31]
Содержимое стакана нагревают до полного растворения осадка, если нужно, выпаривают до меньшего объема и дальше ведут анализ, как при определении фосфора фотоколориметрическим методом ( см. стр. [32]
Содержимое стакана нагревают на электрической плитке при 100 - 120 С до полного растворения пробы; раствор переносят в кварцевую чашку, добавляют 20 мг графитого порошка и концентрируют мышьяк на нем выпариванием раствора досуха на водяной бане. Концентрат передают на спектральный анализ. [33]
Содержимое стакана нагревают на сетке до 70 - 80 С и осаждают оксалат кальция при постепенном перемешивании, прибавляя по каплям 5-процентный раствор гидроксида аммония NH4OH до исчезновения розовой и появления бледно-желтой окраски раствора. [34]
Содержимое стакана нагревают до 45 - 50 и медленно, по каплям, добавляют ( из бюретки) 2 5 % - ный раствор аммиака, непрерывно перемешивая смесь стеклянной палочкой, не касаясь стенок и дна стакана. Как только начнет выделяться кристаллический осадок магний-аммонийфосфата, раствор аммиака приливают по каплям очень медленно и вызывают дальнейшее образование осадка из пересыщенного раствора энергичным перемешиванием смеси. [35]
Содержимое стакана оставляют стоять при комнатной температуре 15 - 20 мин. Затем приливают 2мл азотной кислоты ( пл. После этого стакан помещают на водяную баню и нагревают до прекращения реакции и удаления большей части брома. Снимают часовое стекло, обмывают его и стенки стакана небольшим количеством воды из промывалки и раствор выпаривают досуха. Остаток обрабатывают 2 раза, применяя каждый раз по 1 мл соляной кислоты ( пл. Затем остаток смачивают соляной кислотой, прибавляют 3 - 5 мл горячей воды и нагревают несколько минут на водяной бане. [36]
![]() |
Планирование эксперимента и результаты опытов. [37] |
Содержимое стакана нагревали до кипения и фильтровали через фильтр белая лента, промывая 1 % горячим юаствором нитрата аммония до появления совершенно бесцветных промывных вод. Осадок на фильтре ( и в стакане) растворяли в 50 мл горячей 4н НС1, собирали фильтрат в мерную колбу емкостью 200 мл промывали фильтр горячей водой, раствор в колбе охлаждали и доводили до метки водой. [38]
Содержимое стакана перемешивают и поддерживают указанную температуру раствора 10 - 15 мин. Осадок 2 сохраняют для дальнейших определений. [39]
Содержимое стакана перемешивают, прибавляют 15 мл раствора иодида калия и ставят в темное место на 3 мин. [40]
![]() |
Гофрированный стеклянный сосуд для хлорида натрия. [41] |
Содержимое стакана количественно переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, объем раствора доводят до метки дистиллированной водой и раствор перемешивают. [42]
Содержимое стакана охлаждают, выделившийся осадок селена фильтруют под вакуумом через стеклянный фильтр с пористой пластинкой № 4, на которую помещен слой асбестового волокна, смоченный водой и уплотненный стеклянной палочкой. Осадок промывают разбавленной ( 1: 20) соляной кислотой, а затем дистиллированной водой. [43]
![]() |
Колонка с катио-нитом. [44] |
Содержимое стакана охлаждают, переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, разбавляют до метки водой, не содержащей, двуокиси углерода, перемешивают и фильтруют в сухой стакан. Пипеткой или сухой мерной колбой в стакан емкостью 400 - 500 мл переносят 200 мл фильтрата, приливают 100 мл дистиллированной зоды, не содержащей СО2, перемешивают и пропускают со скоростью 12 - 14 мл / мин через колонку, наполненную 40 г Na-катионита, собирая фильтрат в мерную колбу емкостью 500 мл. Катионит промывают 75 мл воды, свободной от СО2 и нагретой до 50 - 60 С. Промывные воды собирают в ту же мерную колбу Затем раствор в колбе нейтрализуют 20 % - ной щелочью ( не содержащей СО2) в присутствии 1 мл а-динитрофенола до первого пожелтения. После нейтрализации раствора катионит продолжают промывать дистиллированной водой, собирая промывные воды в ту же колбу, пока она не наполнится почти до метки. Колбу с раствором охлаждают, объем доводят водой до метки и перемешивают. [45]