Cтраница 4
Содержимое стакана количественно переносят в мерную колбу вместимостью 25 мл и доводят объем 0 1 М раствором хлороводородной кислоты до метки. [46]
Содержимое стакана перемешивают стеклянной палочкой до полного растворения вещества. Раствор быстро фильтруют через складчатый фильтр, фильтрат помещают на водяную баню с температурой 90 С. Раствор снова помещают на водяную баню, перемешивают и: потирают стеклянной палочкой по стенкам стакана до выпадения осадка. [47]
Содержимое стакана несколько раз обрабатывают небольшими порциями 5 % соляной кислоты и количественно переносят в воронку. Осадок на фильтре промывают 2 - 3 раза по 3 мл 5 % соляной кислоты, помешивая палочкой. [48]
Содержимое стаканов хорошо перемешивают и отбирают по 10 - 20 мл раствора. Полученные лейкорастворы красителей колориметрируют на фотоэлектроко-лориметре. [49]
Содержимое стакана нагревают почти до кипения, до полного разрушения диазосоединений ( проба с раствором Аш-кис-лоты на фильтровальной бумаге), постепенно прибавляют 62 г твердого Ва ( ОН) 2 и нагревают. Раствор должен иметь кислую реакцию по бумаге конго. Остаток серной кислогы нейтрализуют, прибавляя карбонат бария. Суспензию смывают водой в мерную колбу емкостью 500 мл, охлаждают, доводят объем водой до метки, хорошо перемешивают и фильтруют. [50]
Содержимое стакана охлаждают, выделившийся осадок селена фильтруют под вакуумом через стеклянный фильтр с пористой пластинкой № 4, со слоем асбестового волокна. Осадок промывают разбавленной соляной кислотой, а затем водой. Подставляют чистый приемник для фильтрата, на фильтр выливают 10 мл нагретой до 70 С смеси кислот: Дают стоять 10 мин, перемешивая содержимое фильтра стеклянной палочкой. Присоединяют к вакууму и отсасывают раствор. Фильтр промывают несколько раз водой. Фильтрат с промывными водами количественно переносят в стакан емкостью 500 мл, прибавляют 5 г карбамида, 5 - 6 г иодида калия и нагревают до 80 С. [51]