Cтраница 2
Содержимое стакана охлаждают, осторожно приливают 20 - 25 мл дистиллированной воды, накрывают стакан часовым стеклом и кипятят 5 мин для растворения всех солей. К полученному раствору добавляют 20 мл горячей дистиллированной воды и фильтруют через бумажный фильтр, собирая фильтрат в мерную колбу емкостью 100 мл. [16]
Содержимое стакана перемешивают стеклянной палочкой, не вынимая ее из стакана. Если объем раствора в стакане будет уменьшаться, при кипячении осторожно добавляют горячую воду до первоначального объема. [17]
Содержимое стакана перемешивают 20 мин. За начало отсчета времени принимают момент, когда температура бани вновь достигнет 90 1 С. По окончании перемешивания содержимое стакана переносят в делительную воронку, помещают ее в водяную баню и отстаивают 20 мин при 90 Г С. [18]
Содержимое стакана взбалтывают в течение 2 - 3 мин, отстаивают 3 мин и сливают верхний слой для испытания. [19]
Содержимое стакана количественно переносят в мерную колбу емкостью-1 л, охлаждают и доводят бидис-твллятом до меткв. [20]
Содержимое стакана выпаривают под инфракрасной лампой почти досуха, а затем на электроплитке до прекращения выделения белых паров. Остаток растворяют в 20 - 25 мл воды, подкисляют несколькими каплями разбавленной серной кислоты и переводят в делительные воронки. [21]
Содержимое стакана нагрейте приблизительно до 70, При нагревании происходит более быстрое движение частиц реагирующих веществ, и реакция между ними протекает полнее и быстрее; в то же время уплотняется и образующийся осадок, что делает более удобным его отделение от раствора. Нагревание выше указанной температуры, как и избыток аммиака способствует частичному растворению осадка. [22]
Содержимое стакана перемешивают 1 - 1 5 ч и раствор сливают. Операцию повторяют многократно до отрицательной реакции на ион железа ( проба с NEUSCN в присутствии HNCh), после чего раствор НС1 сливают, смолу заливают дистиллированной водой и переносят в бюретку-колонку. [23]
Содержимое стакана профильтровывают через складчатый фильтр диаметром 25 - 30 см. Часть осадка, оставшегося на стенках стакана, смывают на фильтр малыми порциями того же фильтрата, затем фильтр с остатком высушивают при температуре 100 С в течение 40 мин. [24]
Содержимое стакана нагревают почти до кипения, до полного разрушения диазосоединений ( проба с раствором Аш-кис-лоты на фильтровальной бумаге), постепенно прибавляют 62 г твердого Ва ( ОН) 2 и нагревают. Раствор должен иметь кислую реакцию по бумаге конго. Остаток серной кислоты нейтрализуют, прибавляя карбонат бария. Суспензию смывают водой в мерную колбу емкостью 500 мл, охлаждают, доводят объем водой до метки, хорошо перемешивают и фильтруют. [25]
Содержимое стакана титруют раствором бромид-бромата при перемешивании. После введения порции раствора бромид-бромата в анализируемый раствор сразу начинает выделяться бром, немедленно вступающий в реакцию с анилином. [26]
Содержимое стакана фильтруют через плотный беззольный фильтр. Осадок BaSO4 промывают на фильтре горячей водой да полного удаления ионов хлора. Полноту удаления С1 - контролируют с помощью нитрата серебра. Фильтр с осадком переносят в фарфоровый тигель и слегка уплотняют платиновой палочкой. [27]
Содержимое стакана хорошо перемешивают стеклянной палочкой до полного растворения желтого осадка. [28]
Содержимое стакана подвергают действию прямого солнечного света ( примечание 7) и при перемешивании прибавляют к нему 450 г ( 2 81 моля) брома ( примечание 8) с максимальной скоростью, при которой он успевает обесцвечиваться. Вначале реакция идет медленно, но затем она быстро ускоряется и проходит с выделением значительного количества тепла. Обычно бромирование занимает 20 - 30 мин. К концу реакции колбу охлаждают в течение 15 мин. Хлороформ отгоняют в вакууме с дефлегматором высотой 50 см, а остаток фракционируют в вакууме, пользуясь специальной колбой Клайзена ( Синт. Выход вещества составляет 480 - 510 г ( 81 - 86 % теоретич. [29]
Содержимое стакана слабо кипятят до разложения или распада сплава и, сняв часовое стекло, раствор осторожно упаривают досуха, раздавливая образующиеся при разложении сплава плотные комочки кремневой кислоты. [30]