Содержимое - стакан - переносенок
Cтраница 3
Содержимое стакана переносят в мерную колбу емкостью 1 л, доводят объем дистиллированной водой до метки, раствор перемешивают и фильтруют. [31]
В стакан наливают 50 мл нагретой до 70 С смеси кислот, перемешивают и дают стоять 15 мин, поддерживая указанную температуру. Содержимое стакана переносят на тот же фильтр и отсасывают кислоту, собирая вместе фильтрат и промывные воды с фильтратом первого фильтрования. Фильтр промывают 2 - 3 раза разбавленной соляной кислотой, а затем водой. Общий объем фильтрата должен составлять примерно 400 мл. Фильтрат количественно переносят в стакан емкостью 500 мл, прибавляют 10 г карбамида и доводят до начала кипения, после чего прибавляют 6 - 7 г иодида калия и кипятят раствор 15 мин. [32]
Содержимое стакана переносят в мерную колбу емкостью 1 л, разбавляют водой до метки, перемешивают и фильтруют. [33]
Добавляют 1 - 2 капли раствора пер-манганата калия и упаривают до 2 - 3 мл. Содержимое стакана переносят в калиброванную пробирку емкостью 5 мл - Помещают на 2 мин в ледяную баню и затем добавляют 0 05 мл раствора иодида калия, 1 мл фосфорной кислоты и 0 5 мл раствора крахмала. Раствор перемешивают, разбавляют до метки и спустя 2 мин измеряют оптическую плотность при 575 нм. [34]
Добавляют 100 мл метанола и тщательно размешивают стеклянной палочкой до получения однородной суспензии. Содержимое стакана переносят в трехгорлую колбу 2, стакан ополаскивают 100 мл метанола. [35]
 |
Фильтрование через стеклянную. [36] |
На дно воронки кладут бумажный фильтр, смоченный водой, и присасывают его при подключении насоса. Содержимое стакана переносят на воронку, распределяя осадок ровным слоем. Затем снова включают насос и отсасывают раствор. [37]
Se в кварцевом стакане переводят в SeCb, как указано выше, и растворяют в 10 мл воды. Содержимое стакана переносят в электролизер, стакан ополаскивают несколько раз водой и доводят общий объем анализируемого раствора до 20 мл. Проводят электролиз в течение 25 м ин. Поступление водорода прекращают за минуту до конца электролиза, а мешалку выключают за 0 5 мин. Затем образуют новую каплю, вводят добавку стандартного раствора меди ( 0 1 - 0 2 мл) и снова проводят электролиз при тех же условиях. [38]
Se в кварцевом стакане переводят в SeO2, как указано выше, и растворяют в 10 мл 1 М NaOH. Содержимое стакана переносят в электролизер, споласкивают его несколько раз 1 М NaOH, так чтобы объем анализируемого раствора составлял 20 мл, затем проводят электролиз в течение 25 мин. Содержание свинца определяют по той же формуле, что и для меди. [39]
Содержимое всех стаканов упаривают на песчаной бане до - 50 мл, прибавляют раствор NaOH до щелочной реакции по фенолфталеину, нейтрализуют раствором НС1 и дают избыток ее 1.5 мл. Затем содержимое стаканов переносят в мерные колбы, доводят до метки дистиллированной водой, перемешивают и производят определение оптической плотности, добавляя к 25 мл полученных растворов спирто-глицериновую смесь и ВаС12, как описано выше. [40]
Готовят стандартный раствор фосфорного ангидрида из навески 0 0894 г фосфатной породы ( стандартный образец Национального Бюро Стандартов № 120), растворяя ее в 25мл азотной кислоты ( 1: 1) в стакане емкостью 150 мл и нагревая на кипящей водяной бане до полного разложения. После охлаждения содержимое стакана переносят в мерную колбу емкостью 2 л и доводят до объема дистиллированной водой. Хранят в стеклянной бутыли с притертой пробкой. Этот стандартный раствор содержит 0 015 мг / мг фосфорного ангидрида. Стандартный раствор может быть также приготовлен растворением 0 0959 г чистого для анализа дигидрофосфата калия в 1 л дистиллированной воды. [41]
Находящийся в водном растворе гидросульфат фенилдиазония постепенно разлагается водой с выделением азота и образованием фенола. Для ускорения разложения содержимое стакана переносят в круглодонную колбу вместимостью 500 мл и нагревают на слабо кипящей водяной бане до прекращения выделения азота. Фенол отгоняют с водяным паром из этой же колбы. [42]
Фильтр осторожно снимают с воронки, складывают пылью внутрь и обрабатывают в стакане 5мл подкисленного этилового спирта. Через несколько минут содержимое стакана переносят на стеклянный или бумажный фильтр, пробу на фильтре дополнительно обрабатывают небольшими порциями спирта и объем фильтрата измеряют. [43]
Нитрозометилмочевина всплывает на поверхность в виде пены. По окончании реакции содержимое стакана переносят на воронку с бумажным фильтром и фильтруют с водоструйным насосом; оставшуюся на бумажном фильтре нитрозометилмочевину промывают дистиллированной водой ( 10 - 20 мл) и сушат в вакуум-эксикаторе до постоянного веса. [44]
Навеску 100 г отбеленного воздушно-сухого линта помещают в фарфоровый стакан емкостью 2 л и заливают 1400 г ( 17 5 моль) 50 % - ного водного раствора едкого натра. Через 0 5 ч содержимое стакана переносят в смеситель Вернера - Пфлейдерера из кислотоупорной стали и перемешивают в течение 3 5 ч при 30 - 40 С. Получают хорошо растертую кашицу, которую используют для этилирования ( см. прим. Другой способ приготовления щелочной целлюлозы основан на том, что линт заливают 50 % - ным едким натром непосредственно в смесителе; при этом используют более мощные смесители. Остальное количество щелочи добавляют в конце процесса. [45]
Страницы: 1 2 3 4