Содержимое - стаканчик - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Дипломатия - это искусство говорить "хоро-о-ошая собачка", пока не найдешь камень поувесистей. Законы Мерфи (еще...)

Содержимое - стаканчик

Cтраница 1


1 Градуировочный график для свинца ( 1, цинка ( 2 и. [1]

Содержимое стаканчика выпаривают досуха при 250 - 270 С в течение 15 - 20 мин. К остатку добавляют 2 мл фонового раствора, стаканчик вставляют в электролизер и 10 - 15 мин продувают через раствор очищенный от кислорода азот. Затем проводят определение микропримесей методом амальгамной полярографии с предварительным накоплением на стационарной ртутной капле. Количественное определение примесей проводят методом добавок. В качестве примера в таблице приведены результаты анализа нескольких образцов олова высокой чистоты на фоне щелочного раствора этилендиамина.  [2]

Содержимое стаканчика кипятить в течение нескольких минут, после чего быстро отфильтровать жидкость от образовавшегося осадка NaCl, пользуясь укороченной стеклянной воронкой ( с отрезанной трубкой) и воронкой для горячего фильтрования.  [3]

Содержимое стаканчика кипятить в течение нескольких минут, пссле чего быстро отфильтровать жидкость от образовавшегося осадка NaCl, пользуясь укороченной стеклянной воронкой ( с отрезанной трубкой) и воронкой для горячего фильтрования.  [4]

Содержимое стаканчика тщательно перемешивается стеклянной палочкой до получения однородного раствора. Высохшая пленка должна быть прозрачной в проходящем свете.  [5]

Охлаждают содержимое стаканчика ( обратить внимание на отсутствие опалесценции раствора) и нейтрализуют раствором щелочи.  [6]

Перемешивая содержимое стаканчика стеклянной палочкой, в него из бюретки по каплям прибавляют раствор едкого кали точно установленной концентрации. Пока в пробе имеются свободные жирные кислоты, жидкость в стаканчике будет обладать кислыми свойствами, а цвет ее не будет изменяться. Когда же свободные жирные кислоты будут нейтрализованы, от первой лишней капли щелочи жидкость приобретет щелочные свойства и станет розовой.  [7]

8 Титрование шестивалентного вольфрама. [8]

После разложения содержимое стаканчика упаривают почти досуха и к нему добавляют по каплям формалин до прекращения выделения бурых окислов азота. К почти сухому остатку приливают Змл 20 % - ного раствора едкого натра и смесь тщательно перемешивают. После перевода вольфрамовой кислоты в раствор в стаканчик добавляют 10 мл насыщенного раствора щавелевой кислоты, после чего содержимое его смывают в сосуд для титрования, в который предварительно было налито 100 мл концентрированной соляной кислоты. Полученный раствор оттитровывают раствором хлорида двухвалентного хрома или же раствором бихромата калия после, в последнем случае восстановления вольфрама.  [9]

Хорошо перемешав содержимое стаканчиков, поместите их обратно в соответствующие гнезда колориметра и заметьте, с какой стороны поставили стандартный, а с какой исследуемый растворы. После этого вращением винта поднимите стаканчики настолько, чтобы цилиндры погрузились в жидкость примерно до половины глубины стаканчика.  [10]

Плексигласовым шпателем тщательно перемешивают содержимое стаканчика и помещают его в теплый муфель для подсушивания. Затем порошок помещают в стаканчик из органического стекла и перемешивают в течение 5 - 7 мин.  [11]

Допустим, на титрование содержимого стаканчика с кровью пошло 1 43 мл гипосульфита. Из количества сахара, найденного для крови ( 0 101) вычитаем количество сахара, которое соответствует восстанавливающему действию реактивов ( 0 005), и получаем 0 096, таким образом, в 0 1 мл исследуемой крови содержится 0 096 мг сахара, а в 100 мл крови соответственно - 96 мг сахара.  [12]

13 Схема прибора для определения количества углекислого газа в растворе моноэтаноламина. [13]

Встряхивая реакционный сосуд, выливают содержимое стаканчика и перемешивают его с испытуемым раствором.  [14]

Прибавляют в раствор 1 - 2 г кристаллического персульфата аммония или калия, перемешивают содержимое стаканчика круговым движением и ставят на электроплитку. Нагревают до кипения, снимают с огня, охлаждают минуты три и добавляют еще некоторое количество персульфата. Охлаждать раствор перед добавкой новой порции персульфата следует потому, что прибавление ( NH4) 2S2O8 в горячий раствор сопровождается сильным вспениванием, вследствие чего раствор может быть выброшен из стаканчика.  [15]



Страницы:      1    2    3    4