Cтраница 2
После растворения плава и разложения карбонатов дают раствору охладиться до комнатной температуры, обмывают стекло бидистиллированной водой и переносят содержимое стаканчика в мерную колбу емкостью 200 мл с притертой робкой ( из безборного стекла) через воронку с короткой трубкой. [16]
Поступающую для анализа пробу смеси кислот берут в количестве около 25 мл в тарированный стаканчик и взвешивают на химико-технических весах с точностью до 0 01 г. Содержимое стаканчика переносят количественно в мерную колбу вместимостью 500 мл и разбавляют дистиллированной водой до метки. [17]
Выпавший осадок гидроокисей растворяют при слабом нагревании в 2 ил концентрированной уксусной кислоты, к горячему раствору добавляют I мл 0 5 % - ного раствора 1-нитрозо - 2-нафтола в ледяной уксусной кислоте, переносят содержимое стаканчика в делительную воронку, разбавляют водой до 20 мл и экстрагируют соединение кобальта двумя порциями бензола по Ь мл каждая. [18]
В случае присутствия в пасте сульфита или SO2 навеску пасты предварительно переносят в маленький стаканчик, размешивают с небольшим количеством воды, подкисляют серной кислотой до кислой реакции по бумаге конго и кипятят до полного удаления SO2, после чего содержимое стаканчика количественно смывают водой в большой стакан. Затем прибавляют в стакан 400 мл нагретой до 45 воды и содержимое его хорошо размешивают до полного растворения. Если осадок растворяется не полностью, прибавляют минимальное количество 10 / 6 -ного раствора соды до полного растворения осадка. Титруемый раствор должен все время иметь кислую реакцию по бумаге конго. [19]
В случае присутствия в пасте сульфита или SO2 навеску пасты предварительно переносят в маленький стаканчик, размешивают с небольшим количеством воды, подкисляют серной кислотой до кислой реакции по бумаге конго и кипятят до полного удаления SO2, после чего содержимое стаканчика количественно смывают водой в большой стакан. Затем прибавляют в стакан 400 мл нагретой до 45 воды и содержимое ег & хорошо размешивают до полного растворения. Если осадок растворяется не полностью, прибавляют минимальное количество 10 % - ного раствора соды до полного растворения осадка. Титруемый раствор должен все время иметь кислую реакцию по бумаге конго. [20]
Одновременно в химический стаканчик емкостью около 50 мл пипеткой вносят 5 мл осаждающего раствора Тананаева ( реактив 4), приливают туда же пипеткой 25 мл анализируемого раствора из колбочки ( слегка вращая стаканчик для лучшего взаимодействия) и, опорожнив пипетку, содержимое стаканчика продолжают пере-мезйивать стеклянной палочкой в течение 2 минут. Через 5 минут жидкость перемешивают еще 1 минуту, после чего оставляют содержимое стаканчика в покое на 1 - 2 часа. [21]
Одновременно в химический стаканчик емкостью около 50 мл пипеткой вносят 5 мл осаждающего раствора Тана-наева ( реактив 4), приливают туда же пипеткой 25 мл анализируемого раствора из колбочки ( слегка вращая стаканчик для лучшего взаимодействия) и, опорожнив пипетку, содержимое стаканчика продолжают перемешивать стеклянной палочкой в течение 2 минут. Через 5 минут жидкость перемешивают еще 1 минуту, после чего оставляют стаканчик в покое на 1 - 2 часа. [22]
Раствор, содержащий 0 5 - 17 мкг Rh / мл в форм е NaafRhCleb, помещают в стаканчик емкостью 50 мл, разбавляют водой до 20 - 25 мл, добавляют 10 мл 15 % - ного раствора KJ. Содержимое стаканчика хорошо перемешивают и нагревают на кипящей водяной бане в течение 20 мин. [23]
В стаканчик, содержащий 20 мл воды, внести 7 5 г KCI и растворить при нагревании; затем добавить 8 5 г измельченного NaNO. Содержимое стаканчика кипятить в течение нескольких минут, после чего быстро отфильтровать жидкость от образовавшегося осадка NaCl, пользуясь укороченной стеклянной воронкой ( с отрезанной трубкой) и воронкой для горячего фильтрования. [24]
В стаканчик, содержащий 20 мл воды, внести 7 5 г KCI и растворить при нагревании; затем добавить 8 5 г измельченного NlaNO. Содержимое стаканчика кипятить в течение нескольких минут, после чего быстро отфильтровать жидкость от образовавшегося осадка NaCl, пользуясь укороченной стеклянной воронкой ( с отрезанной трубкой) и воронкой для горячего фильтрования. [25]
Раствор, содержащий 0 5 - 17 мкг Rh / мл в форме Na3 [ RhCl6 ] 3, помещают в стаканчик емкостью 50 мл, разбавляют водой до 20 - 25 мл, добавляют 10 мл 15 % - ного раствора KJ. Содержимое стаканчика хорошо перемешивают и нагревают на кипящей водяной бане в течение 20 мин. [26]
Точную навеску пигмента ( 3 - 5 г) размешивают в 100 мл дистиллированной воды, нагревают до кипения и кипятят 5 мин. Содержимое стаканчика по охлаждении переносят в мерную колбу емкостью 300 ял, доводят дистиллированной водой до метки, перемешивают и дают отстояться. Из колбы отбирают пипеткой 100 мл раствора и переносят в предварительно взвешенную фарфоровую чашку. Содержимое чашки выпаривают на водяной бане досуха и сушат при 100 - 105 до постоянного веса. [27]
Точную навеску пигмента ( 3 - 5 г) размешивают в 100 мл дистиллированной воды, нагревают до кипения и кипятят 5 мин. Содержимое стаканчика по охлаждении переносят в мерную колбу емкостью 300 мл, доводят дистиллированной водой до метки, перемешивают и дают отстояться. Отстоявшийся раствор фильтруют в сухую колбу, отбросив первые 25 - 50 мл. Из колбы отбирают пипеткой 100 мл раствора и переносят в предварительно взвешенную фарфоровую чашку. Содержимое чашки выпаривают на водяной бане досуха и сушат при 100 - 105 до постоянного веса. [28]
Содержимое стаканчика после полного растворения индия выпаривают до влажных солей при 90 - 100 С. Затем влажный остаток растворяют в 2 мл 1 М Н3РС4 и полярографируют. [29]
Ход анализа, 0 2 г мелкоизмельченного индия растворяют при 50 - 60 С в 1 0 - 1 2 мл UN HNO3 в проверенном на чистоту кварцевом стаканчике. Содержимое стаканчика после полного растворения индия выпаривают до влажных солей при 90 - 100 С. Затем влажный остаток растворяют в 2 мл 1 М Н3РО4 и полярографируют. [30]