Содержимое - стаканчик
Cтраница 3
В небольшой стаканчик вносят около / 5 - [ / в желтка куриного яйца и, помешивая стеклянной палочкой, добавляют 10 мл горячего спирта. После остывания содержимое стаканчика фильтруют в сухую пробирку. Фильтрат должен быть прозрачным. Если в нем появляется муть, фильтрование повторяют до получения прозрачного фильтрата. [31]
Анализ ртути на содержание в ней меди обычно производят родано-пиридиновым методом. После растворения содержимое стаканчика кипятят еще в течение 2 - 3 мин. Эгерца, добавляют 0 5 мл пиридина; раствор перемешивают, приливают туда 2 мл четыреххлористого углерода и снова перемешивают. Желтую окраску четыреххлористого углерода, обусловленную присуствием в нем меди, сравнивают со стандартным раствором. Для этого во второй сосуд Эгерца наливают 5 мл 50 % - ного раствора роданистого калия, добавляют азотной кислоты ( 1: 1) до слабокислой реакции ( проба на лакмус) и 0 5 мл пиридина, а затем приливают столько дистиллированной воды, чтобы уравнять объем водной фазы с объемом водной фазы в первом сосуде. После этого во второй сосуд Эгерца приливают 2 мл четыреххлористого углерода и из микробюретки добавляют типовой водный раствор сернокислой меди, в котором содержится 0 02 мг меди в 1 мл раствора, до тех пор, пока окраска слоев четыреххлористого углерода в обоих цилиндрах не станет одинаковой. По количеству использованного типового раствора сернокислой меди и по величине навески ртути рассчитывают концентрацию меди, растворенной в ртути. [32]
Через трое суток ( а в случае использования для опытов рисового долгоносика через двое суток) производят проверку результатов опыта. Для этой цели содержимое стаканчиков, начиная с контрольного и далее от меньших концентраций к большим, высыпают на чистые листки бумаги. Электрической настольной лампой ( с абажуром) обогревают жуков ( лампой необходимо пользоваться с осторожностью, не допуская перегрева жуков свыше 35) и тщательно проверяют их состояние с помощью 2 - 3-кратной лупы. После подсчета жуков их выбрасывают или высыпают в соответствующие чашки и ставят в противень до следующего срока учета, к которому прибегают в том случае, если препараты и при максимальных концентрациях дустов дали менее 50 % смертности жуков. [33]
Стаканчик с раствором иодида калия взвешивают на аналитических весах, затем снимают с чашки весов и быстро при помощи стеклянной палочки переносят навеску иода в стаканчик, плотно закрывают крышкой и снова взвешивают. После растворения иода содержимое стаканчика количественно переводят в мерную колбу вместимостью 100 мл через воронку, быстро обмывают стенки стаканчика и воронку водой, раствор в колбе доводят до метки, плотно закрывают колбу пробкой и перемешивают раствор. [34]
Образец бумаги разрезают на кусочки размером около 0 5 см2, помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, добавляют 100 см3 дистиллированной воды и взбалтывают 10 мин, затем жидкость декантируют, к остатку в колбе приливают 100 см3 воды и повторяют операцию. По окончании гидролиза содержимое стаканчика переносят в стакан вместимостью 500 см3, наполненный 400 см3 воды, и фильтруют под вакуумом на установке, состоящей из воронки Бюхнера, колбы Бунзена и водоструйного насоса. При этом используют фильтры, масса которых в абсолютно сухом состоянии определена заранее. На дно воронки Бюхнера помещают фильтр, поверх него два фильтра, измельченных на кусочки 5x5 мм. После окончания фильтрования осадок промывают водой до нейтральной реакции промывных вод. Осторожно снимают фильтр с осадком, переносят в предварительно высушенную в сушильном шкафу до постоянной массы и взвешенную выпарительную чашку. Осадок, оставшийся на стенках воронки, тщательно снимают фильтром, который помещают в ту же чашку. Чашку с содержимым высушивают в сушильном шкафу при 100 - 105 С до постоянной массы. Массу абсолютно сухого осадка с фильтрами определяют по разности между массой чашки с осадком и фильтрами и массой чашки. [35]
После достижения заданной температуры ( обычно 150, 200 и 250) бомбы выдерживают в бане 4 часа, после чего их вынимают и охлаждают в течение 30 мин. После охлаждения бомб и их вскрытия содержимое стаканчиков фильтруют через тарированные фильтры белая лента. При этом часть осадка растворяется. Спирто-бензольный раствор испаряется ( в бане для определения фактических смол) при 250, и так называемый растворимый осадок доводят до постоянного веса. [36]
 |
Прибор для получения жавелевой воды электролизом. [37] |
Прибавляя понемногу воды и помешивая стеклянной палочкой, довести содержимое стаканчика до состояния жидкой кашицы. Охладив кашицу холодной водой, пропускать хлор в течение 8 - 10 мин. [38]
За этим следует главный опыт. Подготовив пробу таким же образом, как и раньше, сразу выливают содержимое стаканчика в кипящий раствор, ополаскивают стаканчик дестиллированной водой и сильно взбалтывают. Условием успеха является отчетливая красная окраска раствора. Если окраска слабая, опыт лучше повторить. Прибавлением постепенно уменьшающихся количеств раствора мышьяковистокислого натрия, при постоянном сильном взбалтывании после каждой добавки, доводят жидкость над осадком до точного обесцвечивания. [39]
Одновременно в химический стаканчик емкостью около 50 мл пипеткой вносят 5 мл осаждающего раствора Тананаева ( реактив 4), приливают туда же пипеткой 25 мл анализируемого раствора из колбочки ( слегка вращая стаканчик для лучшего взаимодействия) и, опорожнив пипетку, содержимое стаканчика продолжают пере-мезйивать стеклянной палочкой в течение 2 минут. Через 5 минут жидкость перемешивают еще 1 минуту, после чего оставляют содержимое стаканчика в покое на 1 - 2 часа. [40]
Выпавший осадок гидроокисей растворяют при слабом подогревании в 2 мл уксусной кислоты. К горячему раствору добавляют 1 мл раствора 1-нитрозо - 2-нафтола, переносят содержимое стаканчика в делительную воронку, разбавляют водой до 20 мл и экстрагируют соединение кобальта двумя порциями бензола по 5 мл каждая. Слой бензола промывают раствором щелочи двумя порциями по 5 мл каждая и фотометрируют. [41]
В три бкжса с хорошо притертыми крышками отмеривают пипеткой по 2 мл свежеприготовленного 20 % - ного раствора йодистого калия и взвешивают на аналитических весах. Во взвешенные бюксы всыпают по 0 15 - 0 18 г отвешенного на технических весах сублимированного йода, закрыв крышку, содержимое стаканчиков перемешивают до полного растворения йода и повторяют взвешивание. Разность между первой и второй массами равна массе йода. [42]
Для этогэ берут навеску ( 3 - 4 г) фильтрата после удаления H S I S или отдельную пробу топлива, если из активных сернистых соединений присутствуют одни меркаптаны. Эту навеску помецают в стаканчик с пришлифованным обратным холодильником и вносят туда также 1 г цинковой пыли, 20 мл безводного метилового спирта, 1 мл ледяной уксусной кислоты и ампулу с магнитом от магнитной мешалки. Содержимое стаканчика нагревают до 40 - 50 С и энергично перемешивают в течение 30 мин. Не прекращая перемешивания, через верх обратного холодильника добавляют 20 мл бепзола, выключают мешалку и охлаждают смесь до 15 - 20 С. [43]
В чистом кварцевом стаканчике емкостью 10 мл растворяют 0 35 г люминофора в 6 мл 7 N соляной кислоты. Раствор выпаривают досуха при 180 - 200 С в выпарительной камере. Содержимое стаканчика выливают в чистую делительную воронку, стаканчик споласкивают 2 мл тридистиллата и раствор переносят в делительную воронку. К содержимому воронки добавляют 4 мл аце-тилацетона в хлороформе ( 1: 4) и экстрагируют в течение 3 мин. Нижнюю фазу переводят в стаканчик. В воронку добавляют 2 мл хлороформа и экстрагируют в течение 1 мин. Органическую фазу выпаривают при 250 С. В охлажденный стаканчик добавляют 2 мл 0 25 М раствора тартрата аммония и полярографируют. [44]
Исследуемый воздух протягивают через фильтр АФА Со скоростью 40 л / мин в течение 20 мин. После отбора фильтр переносят пинцетом в стаканчик на 25 мл, смачивают 0 2 мл этилового спирта и приливают 10 мл горячей воды. Содержимое стаканчика перемешивают стеклянной палочкой в течение 10 мин. Нерастворившуюся часть аэрозоля отфильтровывают через стеклянный фильтр с пористой пластинкой. [45]
Страницы: 1 2 3 4