Cтраница 1
Содержимое ступки различают в центрифужные пробирки и центрифугируют 10 - 15 мин. [1]
Содержимое ступки смывают в литровую мерную колбу, доводят до метки и фильтруют. [2]
Содержимое ступки пипеткой переносят в центрифужную пробирку, уравновешивают на весах и вновь центрифугируют 10 минут. Надосадочную жидкость сливают и выбрасывают, а осадок нуклеопротеидов используют для гидролиза. [3]
Содержимое ступки смывают минимальным количеством дистиллированной воды из промывалки в плоскую чашку, которой придают вращательное движение, и воду медленно декантируют в другую такую же чашку. Промывание и декантацию повторяют до тех пор, пока взмученная часть не отделится от тонкого песка. Последний очень небольшим количеством воды смывают обратно - в ступку, снова растирают и все операции повторяют, пока вся проба не образует взвесь. Водную суспензию выпаривают досуха на паровой бане; остаток после тщательного размешивания готов для взятия навески. [4]
Фильтруют содержимое ступки через марлевый фильтр. Затем в стакан наливают 80 - 90 мл дистиллированной воды и медленно, при помешивании стеклянной палочкой, вливают в воду полученный фильтрат. Нерастворимый в воде ДНП выпадает в осадок, нити его наматывают в виде комка на стеклянную палочку. [5]
По истечении 2 ч содержимое ступки охлаждают и переносят на металлическое сито с отверстиями диаметром 0 1 мм; шелуху промывают струей водопроводной воды при перемешивании шпателем. [6]
В один стакан высыпают содержимое первой ступки, выпавший осадок отфильтровывают, сушат и взвешивают. Полученное вещество сдают преподавателю. [7]
Переливают ( по палочке) содержимое ступки в пробирку, добавляют 3 - 4 мл соляной кислоты и нагревают, встряхивая пробирку. [8]
Добавляют щепотку песка и тщательно растирают содержимое ступки. [9]
Черные кусочки плава хорошо измельчают пестиком, переливают содержимое ступки в пробирку, нагревают до кипения; отфильтровывают щелочную жидкость через маленький складчатый фильтр и используют ее для проб на серу, азот и галоиды. Жидкость должна быть бесцветной; желтая или коричневая ее окраска указывает на неполноту разрушения исходного вещества. [10]
Добавляют около 10 мл дестиллированной воды, растирают содержимое ступки и фильтруют. [11]
Черные кусочки плава хорошо измельчают пестиком, переливают содержимое ступки в пробирку и нагревают до кипения. Затем отфильтровывают щелочную жидкость через маленький складчатый фильтр и используют ее для проб на серу, азот и галогены. Жидкость должна быть бесцветной; желтая или коричневая ее окраска указывает на неполное разрушение исходного вещества. В этом случае опыт повторяют с новой порцией того же вещества. [12]
Черные кусочки плава тщательно измельчают пестиком, переливают содержимое ступки в пробирку, нагревают жидкость до кипения и фильтруют через складчатый фильтр. Жидкость должна быть бесцветной. Имеющаяся окраска свидетельствует о неполном сгорании вещества. В этом случае анализ следует повторить. Щелочный фильтрат используют для определения серы, азота и галогенов. К 1 мл раствора нитрата свинца приливают раствор едкого натра. Вначале образуется осадок гидроокиси свинца, который затем растворяется. Раствор NaOH прибавляют до полного растворения осадка гидроокиси. К прозрачному раствору добавляют несколько капель фильтрата. Появление темно-коричневой окраски или образование черного осадка PbS указывает на присутствие серы в анализируемом веществе. [13]
Кусочки плава тщательно измельчают вместе с осколками стекла, отфильтровывают содержимое ступки в про бирку и используют жидкость для проведения проб на азот серу и галогены. [14]
Всего расходуют до 50 мл раствора щелочи; растирание продолжают в течение 15 - 20 мин. Содержимое ступки фильтруют через складчатый фильтр или центрифугируют в течение 10 мин. [15]