Cтраница 1
Содержимое воронки несколько раз встряхивают и ставят на, отстой. После отстоя и полного разделения слоев водный слой переводят в другую делительную Bopqmcy и повторяют еще два раза свежими порциями серного эфира. Эфирные вытяжки, содержащие нефтепродукты, отбрасывают. Пробу, оставшуюся в делительной воронке, нейтрализуют до нейтральной реакции по универсальной индикаторной бугаге при помощи 20 5-ного раствора серной кислоты. [1]
Содержимое воронки энергично встряхивают в течение одной минуты и дают постоять 5 минут. Экстрагируют в течение I мин. [2]
Содержимое воронки перемешивают, добавляют 2 - 3 капли 0 1 % раствора фенолового красного и по каплям очищенного концентрированного раствора аммиака до перехода окраски раствора из желтой в розовую. Добавляют еще 2 капли аммиака для создания в растворе среды с рН 9 2 - 9 6 и 5 мл 0 01 раствора дитизона в четыреххлорстом углероде. [3]
Содержимое воронки тщательно встряхивают в течение 5 мин, дают отстояться и спускают водный слой в коническую колбу или стакан. [4]
Содержимое воронки энергично встряхивают в течение одной минуты и дают постоять 5 минут. После этого проводив три экстракции хлороформом, взятым в объеме 5 мл. Экстрагируют в течение I мин. Посла расслоения нижний, хлороформный. [5]
Содержимое воронки перемешивают, добавляют 2 - 3 капли 0 1 раствора фенолового красного и по каплям очищенного концентрированного раствора аммиака до перехода окраски раствора из желтой в розовую. Добавляют еще 2 капли аммиака для создания в растворе среды с рН 9 2 - 9 6 и 5 мл 0 01 раствора дитизона в четыреххлористом углероде. [6]
Содержимое воронки взбалтывают I мин и дают постоять 5 мин. Прибавляют 4 мл хлороформа, взбалтывают 1 мин и оставляют до расслоения жидкости. Слой хлороформа сливают через маленькую воронку ( в которую предварительно вкладывают там пои ваты, пропитанной хлороформом) в калиброванную пробирку вместимостью 10 мл. Извлечение повторяют еще одной порцией хлороформа 4 мл и третьей порцией 2 мл, собирая хлороформные экстракты в ту же пробирку. Опускают эту пробирку на пять ми-нут в водяную баню ( 20 С) и, если надо, доливают до метки хлороформом и перемешивают. [7]
Содержимое воронки встряхивают в течение 15 мин после прибавления каждой порции хлороформа, используя механический вибратор. Перед второй экстракцией добавляют еще 5 мл раствора а-фурилдиоксима. Хлороформенный раствор сливают в мерный цилиндр и доводят его объем хлороформом до 5 мл. Затем раствор помещают в кювету и измеряют его светопоглощение. Далее поступают согласно описанию приготовления эталонных растворов. [8]
Содержимое воронки встряхивают в течение 2 мин после добавления каждой порции. Хлороформенную фазу переносят в мерный цилиндр и доводят хлороформом объем раствора до 5 мл. Полученный раствор хлороформа переводят в кювету спектрофотометра и измеряют его светопоглощение при К 275 ммк. В качестве нулевого используют раствор хлороформа, которым обработан раствор, содержащий все реагенты, кроме соли никеля, и прошедший все стадии, описанные выше. [9]
Содержимое воронки взбалтывают 1 мин и дают постоять 5 мин. Прибавляют 4 мл хлороформа, взбалтывают 1 мин и оставляют до расслоения жидкости. Слой хлороформа сливают через маленькую воронку ( в которую предварительно вкладывают тампон заты, пропитанный хлороформом) в калиброванную пробирку емкостью 10 мл. [10]
Содержимое воронки взбалтывают 1 мин и дают постоять 5 мин. Прибавляют 4 мл хлороформа, взбалтывают 1 мин и оставляют до расслоения жидкости. Слой хлороформа сливают через маленькую воронку ( в которую предварительно вкладывают тампон ваты, пропитанный хлороформом) в калиброванную пробирку емкостью 10 мл. [11]
Содержимое воронки перемешивают и встряхивают с 5 мл хлороформа 2 мин. [12]
Содержимое воронки тщательно взбалтывают в течение 1 мин. [13]
Содержимое воронки слегка перемешивают круговым вращением, дают кислому водному слою отстояться и затем сливают в делительную воронку № 2, в которой его вторично обрабатывают 30 см3 диэти - левого эфира. [14]
Содержимое воронки перемешивают, затем добавляют 8 мл бензола и встряхивают смесь растворов в течение 0 5 мин. После разделения слоев нижний, водный, удаляют, верхний слой, представляющий собой раствор ванадий-оксихинолинового комплекса в бензоле, сливают в сухую пробирку с пробкой. [15]