Cтраница 2
Содержимое воронки встряхивают в течение 1 мин. [16]
Содержимое воронки встряхивают 5 - 10 мин. Возникает коричнево-желтое окрашивание раствора. Полученный раствор пятивалентного молибдена титруют раствором перман-гаиата. [17]
Содержимое воронки перемешивают 1 - 2 мин мешалкой. К пробе анализируемой нефти приливают 100 мл горячей дистиллированной воды и экстрагируют хлориды, перемешивая содержимое воронки в течение 10 мин. [18]
Содержимое воронки осторожно взбалтывают. Добавляют 100 мл петролейного эфира и снова взбалтывают примерно в течение 1 минуты. Воронку оставляют стоять до расслоения эмульсии. [19]
Содержимое воронок встряхивают 2 мин. После расслоения жидкости хлороформный слой сливают в мерный цилиндр на 10 мл, доводят объем экстракта хлороформом до метки и измеряют оптическую плотность. По результатам измерений строят калибровочный график, откладывая по оси абсцисс содержание меди в пробе, а по оси ординат значения оптической плотности. [20]
Содержимое воронок перемешивают и приливают по 4 мл 25 % - ного раствора тиосульфата натрия и по 5 мл 0 001 % - ного раствора дитизона в четыреххлористом углероде. После 2-минутной экстракции и расслоения жидкости растворы дитизоната цинка в четыреххлористом углероде сливают в мерные цилиндры объемом 10 мл, доводят их объемы четыреххлористым углеродом до метки и измеряют оптические плотности на фотоэлектроколориметре с зеленым светофильтром или на спектрофотометре при Я 535 нм. [21]
Содержимое воронки энергично встряхивают в течение одной минуты и дают постоять 5 минут. После этого проводят три экстракции хлороформом, взятым в объеме 5 мл. Экстрагируют в течение I мин. [22]
Содержимое воронки перемешивают, добавляют 2 - 3 капли 0 1 % раствора фенолового красного и по каплям очищенного концентрированного раствора аммиака до перехода окраски раствора из желтой в розовую. Добавляют еще 2 капли аммиака для создания в растворе среды с рН - 9 2 - 9 6 и 5 мл 0 01 раствора дитизона в четыреххлористом углероде. [23]
Содержимое воронки сильно взбалтывают до полного обесцвечивания хлороформа, затем переводят в коническую колбу, воронку обмывают водой. [24]
Содержимое воронок встряхивают 2 мин и оставляют стоять для разделения фаз. Экстракт переносят через воронку с фильтром в кювету с толщиной слоя 1 см и измеряют оптическую плотность при 620 нм по отношению к чистому мети-ленхлориду. Конец делительной воронки должен быть сухим, так как вода разрушает комплекс. [25]
Содержимое воронки встряхивают в течение 2 мин и оставляют для разделения фаз. Далее экстракт переносят в сухую кювету с толщиной слоя 1 см и измеряют оптическую плотность при 620 нм по отношению к раствору с метиленхлоридом. Содержание НПАВ в пробе определяют по предварительно построенному градуировочному графику. [26]
Содержимое воронки перемешивают и дважды экстрагируют иод бензолом порциями по 1 мл. После объединения экстрактов измеряют оптическую плотность при 517 нм. Содержание иода находят по калибровочному графику. [27]
Содержимое воронки энергично встряхивают в течение двух минут и выдерживают до полного расслоения жидкости. [28]
Содержимое воронки встряхивают 5 - 10 мин. Возникает коричнево желтое окрашивание раствора. Полученный раствор пятивалентного молибдена титруют раствором перман-ганата. [29]
Содержимое воронки вливают в 600 - 800 мл холодной воды и оставляют на ночь. Отсасывают выпавшие кристаллы, хорошо отжимают и промывают их сперва небольшим количеством 20 - 25 % - ной HNO. Продукт сушат, растворяют в кипящем спирте, фильтруют и охлаждают. Выпавшие кристаллы снова пепекристаллизовывают из спирта или 70 - 80 % - ного ацетона. [30]