Cтраница 3
Содержимое воронки встряхивают в течение 3 мин и нижний водный слой сливают. Если водный слой в присутствии метилового красного приобретает желтую окраску, то оставшийся в воронке изопентан снова обрабатывают кислотой. После этого изопентан промывают охлажденной дистиллированной водой в тех же условиях до нейтральной реакции промывных вод по смешанному индикатору. [31]
Содержимое воронки взбалтывают в течение 1 мин. После расслоения отделяют водный слой и фильтруют его через предварительно промытый горячей дистиллированной водой плотный беззольный фильтр. В фильтрат добавляют 3 - 5 капель раствора хлористого бария и перемешивают. [32]
Содержимое воронки встряхивают в течение 10 мин и после расслаивания сливают верхний слой. Изопентан, оставшийся в воронке, промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции по фенолфталеину и перегоняют. [33]
Содержимое воронки встряхивают в течение 3 мин, сливают нижний слой, а оставшийся изопентан обрабатывают подобным образом еще раз. После этого изопентан дважды промывают в тех же условиях охлажденной дистиллированной водой. [34]
Содержимое воронки осторожно встряхивают в течение 5 мин, периодически открывая пробку для стравливания давления. Воронку укрепляют в штативе и дают смеси расслоиться. После расслоения нижний водный слой сливают в чистый стакан или колбу, а верхний - в перегонную колбу вместимостью 100 мл. [35]
Содержимое воронки встряхивают 5 мин и затем дают жидкости отстояться до разделения слоев. Воду сливают, а раствор нефтепродукта, если он мутный, фильтруют через несколько сложенных вместе фильтров. [36]
Содержимое воронки тщательно взбалтывают около 5 мин. После отстаивания нижний слой ( сульфаты оснований) спускают в другую делительную воронку и промывают бензолом для удаления масел. [37]
Содержимое воронки тщательно перемешивают около 10 мин и отстаивают до разделения слоев. Затем сливают слой сульфата пиридиновых оснований в другую литровую воронку, а оставшийся слой масла обрабатывают еще два раза кислотой ( по 15 мл) и присоединяют кислотные слои к сульфату пиридиновых оснований, полученному при первой обработке кислотой. [38]
Содержимое воронки встряхивают в течение 30 с по секундомеру. [39]
Содержимое воронки встряхивают и хлороформный слой сливают в мерную колбу на 25 мл. Затем экстракцию повторяют еще двумя порциями хлороформа по 5 мл, добавляя каждый раз по 5 капель раствора тетрафениларсонийхлорида. Хлороформные экстракты сливают в ту же мерную колбу, доводят объем раствора до метки хлороформом, перемешивают и измеряют оптическую плотность раствора при 620 им. Экстракцию повторяют с возрастающими количествами стандартного раствора 0 30; 0 45; 0 60; 0 90; 1 30; 1 70; 2 20; 3 00; 4 50; 6 00; 9 00; 12 00 и 20 мл и по полученной величине оптической плотности строят калибровочный график оптическая плотность - содержание кобальта. [40]
Содержимое воронки взбалтывают 1 мин и дают постоять 5 мин. Прибавляют 4 мл хлороформа, взбалтывают 1 мин и дают постоять до расслоения жидкости. Слой хлороформа сливают через маленькую воронку ( в которую предварительно вкладывают комочек обыкновенной ваты, пропитанной хлороформом) в градуированную пробирку емкостью 10 мл. [41]
Встряхивают содержимое воронки несколько минут и отделяют экстракт. Объединяют все экстракты и доводят общий объем до 50 мл хлороформом. Светопоглоще-ние измеряют при 520 ммк относительно чистого хлороформа. [42]
Встряхивает содержимое воронки 35 C4Si ослбгкв. [43]
Встряхивают содержимое воронки в течение 2 минут и оставляют до полного разделения фаз. [44]
Встряхивают содержимое воронки 1 мин, дают слоям разделиться и сливают нижний слой в другую воронку. Экстракцию повторяют еще раз. Нижний слой из второй делительной воронки осторожно, чтобы в него не попала вода, сливают в сухую мерную колбу на 25 мл, добавляют до метки экстрагент и через минуту определяют оптическую плотность на колориметре ФЭК-56М с синим светофильтром № 4 ( Л 434 им) в кювете 50 мм. Нулевым раствором служит холостая проба, содержащая все реактивы и диет. [45]