Cтраница 4
NaOH и нагревают еще в течение 60 мин. По завершении гидролиза в раствор добавляют воду и органическим растворителем экстрагируют образовавшиеся производные из водной фазы. Из первичных и вторичных аминов с данным реагентом взаимодействуют этаноламин, анилин, доде-циламин, ди-я-бутиламин, бензил-я-бутиламин и d - дезоксиэфед-рин. Однако при подобной обработке диизопропиламин и дицик-логексиламин производных не дают. Вместо водно-этанольного раствора NaHCOs в качестве реакционной среды в работе [109] было предложено применять безводный диоксан с тем, чтобы исключить образование этил-2 4-динитрофенильного эфира. [46]
Подобная реакция, также ведущая к получению винилхлорида, основана на взаимодействии этилена с этилендихлоридом при температуре 360, если смесь содержит небольшое количество кислорода или свободного галогена. У гомологических или циклических олефи-нов радикальная галогенизация такого типа всегда протекает с участием атома углерода, находящегося по соседству с двойной связью ( ср. Из пропилена таким способом получают аллилхло-рид. Производство винилхлорида из этилена путем непосредственного галоге-нирования последнего при высокой температуре пока еще не осуществлено. Другим видом реакции замещения ненасыщенных соединений является происходящее в мягких условиях сульфирование олефинов серным ангидридом в безводном диоксане или в пиридине. [47]