Cтраница 1
Соединения бензольного ряда, как таковые, не содержатся в каменном мгле, но образуются в процессе пиролиза. [1]
Соединения бензольного ряда, содержащие группу ОСН3, принято называть анизолами, а при наличии в ядре также аминогруппы-а низидинами. [2]
Соединения бензольного ряда, содержащие группу - ОС2Н6, принято называть фенетолами, а при наличии в ядре аминогруппы - фенетидинами. [3]
Соединения бензольного ряда, в которых два кольца ( или несколько) соединены друг с другом простой связью, образуют группу полициклических аренов с изолированными кольцами. [4]
Для соединений бензольного ряда почти во всех реакциях характерна тенденция сохранить тип ( систему цнклогексатриена), регенерировать систему циклогексатриена. Эта способность к регенерации типа уменьшается при переходе к полициклическим системам с конденсированными циклами. [5]
В отличие от соединений бензольного ряда катион тропилия не взаимодействует с электрофильными реагентами, например не вступает в реакцию нитрования и сульфирования. Специфика тропили-евой системы ( ее электрофильность) проявляется в склонности к нуклеофильным реакциям, т.е. взаимодействию с веществами, содержащими отрицательный заряд, неподеленную пару электронов или реакционный центр с повышенной электронной плотностью. [6]
В отличие от соединений бензольного ряда каткон тропилия не взаимодействует с электрофильными реагентами, например не вступает в реакцию нитрования и сульфирования. [7]
Известно сравнительно небольшое число соединений бензольного ряда, например эфиры и амиды сульфокислот о-хинондиа-зидов. [8]
Наряду с реакцией галогенирования соединений бензольного ряда советскими химиками исследовалось галогенирование бифенила, нафталина и Ц огоядерных ароматических углеводородов и их производных. [9]
Хотя по вопросу гидрирования соединений бензольного ряда материала имеется сравнительно мало, тем не менее на основании имеющихся сведений можно сделать некоторые выводы. Так, прежде всего необходимо отметить, что по активности гидрирования Nic. [10]
Амальгама натрия восстаиав-шваст ароматически, соединения бензольного ряда лишь в очень редких случаях. Иск-печением являются прежде всего фталевые кислоты, и особенно терефталевая кислота, которая была объектом MHOIHX исследовании [4, 46] Установлено, что оиа может присоединять два или четыре атома водорода При ничких температурах в струе СОа образуется 1 4 дигидропроизводиое Действие еткого натра, особенно при повышенной температуре, вызывает изомеризацию этого соединения в 2 5 дигидротерефта-левую кислоту, с которой двойные связи сопряжены с карбоксильными группами, что делает возможным дальнейшее восстановление. [11]
Механизм миграции атомов галоида в соединениях бензольного ряда специально не изучался. Отличия в электронном строении нафталиновой и бензольной молекул должны, естественно, обусловить некоторое различие в поведении их производных в процессе изомерных превращений. Примером этого могут служить рассмотренные выше ограничения, накладываемые неравноценностью Q - Cz и 2 - Сз связей в соединениях нафталинового ряда на путь перемещения атома галоида. Тем не менее можно ожидать, что основные черты механизма миграции атомов галоида, вскрытые на примере моногалоиднафталинов, присущи и процессам изомеризации галоидзамещенных бензолов. [12]
Возможность определения концентрации антрацена в присутствии соединений бензольного ряда основывается на том, что в спектре поглощения антрацена имеется полоса поглощения, свободная от наложения полос бензольных соединений. [13]
Сульфогруппа в ферроценсульфокислотах в отличие от соединений бензольного ряда не вступает в реакции обмена [91], но получение производных ферроценсульфокислот [3, 30, 91] и восстановление сульфо-группы до сульфиновой и SH-группы [91, 92] осуществляется примерно так же, как и в арилсульфокислотах. [14]
Сульфогруппа в ферроценсульфокислотах в отличие от соединении бензольного ряда не вступает в реакции обмена [138], но получение производных ферроценсульфокислот [43,44, 65, 138] и восстановление сульфогруппы до сульфиновой и SH-группы [138, 139] осуществляется примерно так же, как и в арилсульфокислотах. [15]