Соединение - бензольный ряд
Cтраница 2
 |
Влияние присадок ПМА-Д и ПМА-В. [16] |
Ароматические углеводороды на 80 - 75 % представлены соединениями бензольного ряда. [17]
В этих случаях, подобно реакциям пара - и метазамещенных соединений бензольного ряда, изменения в константах скоростей и константах равновесия ( в пределах одной серии реакций) будут определяться только электро нооттягивающими или электроноподающими свойствами заместителей. [18]
Влияние стерических факторов на подвижность заместителей в ароматическом ядре отмечено и для соединений бензольного ряда. Интересным примером является рассматриваемая ниже изомеризация суль фокислот 1 2 4 5 - и 1 2 3 5-тетразамещенных бензолов. [19]
Гетероциклические соединения по химическим свойствам в большей или меньшей степени сходны с соединениями бензольного ряда. Молекулы гетероциклов могут содержать сопряженные системы двойных связей с неподеленными парами электронов гетероатомов цикла ( азотом, серой или кислородом), что придает им ароматический характер. Например, для пятичленных гетероциклов характерны реакции замещения, а не присоединения. Некоторые из гетероциклов окисляются при действии перманганата щелочного металла. [20]
Описанные выше протолитические равновесия и свойства различных форм диазосоединений установлены путем детального исследования соединений преимущественно бензольного ряда. Как видно из приведенных ниже данных [13], эти свойства могут существенно изменяться при переходе к диазосоединениям гетеро-ароматического ряда. [21]
Для получения красителей, образующих после хромирования оранжевые окраски, в качестве диазосоставляющих используются соединения бензольного ряда, а азосоставляющих - пиразолонового. [22]
Поэтому значения констант ионизации замещенных бензойных кислот были положены в основу всех корреляций реакционной способности соединений бензольного ряда. [23]
Таким образом, для тиофенов можно осуществить типичные реакции электрофильного замещения, как и для соединений бензольного ряда. Однако по сравнению с бензолом, тиофен обнаруживает большую реакционную способность; АЯФ более4 низко, так как & Еп меньше. Тиофены почти совсем не обнаруживают ненасыщенного характера и не полимеризуются под действием кислот. [24]
Резкая полоса при длине волны несколько больше 3 3 мк указывает на присутствие олефинов или соединений бензольного ряда. В области 4 9 - 6 мк находятся полосы, характерные для замещенных ароматических соединений или являющиеся обертонами колебаний винильной и винилиденовой групп. Резкие полосы в области 6 0 - 6 7 мк указывают на присутствие олефинов, соединений бензольного ряда и сопряженных соединений. Олефины не имеют полос в области 6 6 - 6 8 мк, а дают их обычно при К меньше 6 15 мк. [25]
Условия выделения синтезированного соединения также сильно отличаются от типовых условий выделения, установленных Доком и Фридманом для соединений бензольного ряда. [26]
Поскольку самые подробные точные данные имелись для замещенных карбоновых кислот II, значения констант ионизации замещенных бензойных кислот были положены в основу всех корреляций реакционной способности соединений бензольного ряда. [27]
Однако только приведенные выше соединения применяются обычно для синтетических целей. Соединения бензольного ряда, как таковые, не содержатся в каменном угле, но образуются в процессе пиролиза. [28]
Реакцию замены хлора метоксигруппой называют метокси-лированием. Соединения бензольного ряда, содержащие мето-ксигруппу, называются анизолами, а содержащие одновременно метоксигруппу и аминогруппу - анизидинами. [29]
Реакцию замещения хлора этоксигруппой - ОС2Н5 - называют этоксилированием. Соединения бензольного ряда, содержащие этоксигруппу, принято называть фенетолами, а содержащие одновременно этоксигруппу и аминогруппу - фенети-динами. [30]
Страницы: 1 2 3 4