Соединение - бензольный ряд
Cтраница 3
Реакцию замены хлора метоксигруппой называют метоксилирова-нием. Соединения бензольного ряда, содержащие метоксигруппу, называются анизолами, а содержащие одновременно метоксигруппу и аминогруппу - анизидинами. [31]
При окислительном аммонолизе галоидзамещенных толуолов и п-ксилолов образуются соответствующие галоидные производные нитрилов толуиловой и фта-левых кислот. Аналогично соединениям бензольного ряда окисляются метил-и диметилнафталины с образованием нафтонитрилов и нафтодинитрилов. [32]
Некоторые полосы соединений бензольного ряда могут быть обнаружены в спектре смеси при содержании этих соединений в пределах нескольких десятых процента. Сильный фон с широкими полосами поглощения указывает на присутствие соединений с высоким молекулярным весом или наличие очень сложных смесей. [33]
Было замечено, что соединения бензольного ряда получаются при перегонке некоторых приятно пахнущих ( ароматических) веществ - природных смол и бальзамов. Однако большинство ароматических соединений не имеет запаха или не обладает приятным запахом. [34]
Было замечено, что соединения бензольного ряда получаются. Однако большинство ароматических соединений не имеет запаха или не обладает приятным запахом. Основы химии ароматических соединений были заложены во второй половине XIX в. [35]
Название ароматический происходит от названий соединений бензольного ряда, среди которых были найдены вещества с приятным запахом ( ароматическим), например бензойный и коричный альдегиды, ванилин. [36]
ШолльиЗеер [3] безуспешно пытались получить флуорен путем нагревания бензофенона с хлористым алюминием. Отщепление водорода у полициклических соединений происходит значительно легче, чем у соединений бензольного ряда. Упомянутое выше получение 1 9-бензантрона из фенил-1 - нафтилкетона было осуществлено с выходом 76 % от теории путем нагревания кетона с 5 частями хлористого алюминия при 150 в течение 2 / 2 час. [37]
Как уже отмечалось ( § 39), при вступлении второго заместителя в любое однозамещенное соединение бензольного ряда могут образоваться три изомера, различающиеся взаимным положением заместителей - орто -, мета - или пара-изомеры. Еще в прошлом веке в результате исследований известного немецкого химика Голлемана были установлены закономерности, наблюдаемые при таких реакциях. Эти закономерности, как было выяснено впоследствии, относятся к реакциям электрофильного замещения в ароматическом ядре. [38]
Как уже отмечалось ( § 39), при вступлении второго заместителя в любое однозамещенное соединение бензольного ряда могут образоваться три изомера, различающиеся взаимным положением заместителей - орто -, мета - или пара-изомеры. Еще в прошлом веке в результате исследований известного немецкого химика - Голлемана были установлены закономерности, наблюдаемые при таких реакциях. Эти закономернс-сти, как было выяснено впоследствии, относятся к реакциям электрофильного замещения в ароматическом ядре. [39]
Хотя аккуратное добавление разбавителей с трудом поддается определению, ИК-метод уже хорошо зарекомендовал себя при обнаружении таких добавок. Иногда подделку нетрудно обнаружить, когда к маслу, в состав которого входит мало соединений бензольного ряда, добавляют разбавитель, не обладающий запахом, такой, как бензилбензоат. Например, полоса поглощения бензоата 14 1 мк в спектре лавандового масла позволит безошибочно и очень быстро обнаружить подделку. Хотя анализ по инфракрасным спектрам не дает полного ответа, он значительно облегчает задачу обнаружения разбавления. [40]
При изучении реакции араминировапия в присутствии сернистой кислоты обнаружилось, что эта реакция имеет ограниченную область применения. Именно, она идет превосходно в нафталиновом ряду ( получение - арилнафтиламиновых замещенных), но неприменима к соединениям бензольного ряда; у сульфокислот й-нафтола не происходит в этом случае замещения гидроксила на группу NHAr. Однако по патенту30 из 1 7-дпоксинафталин - 4-сульфокислоты этим методом удается получить 1-ариламино - 7-нафтол - 4-сульфокио-лоту. [41]
 |
Молекула бензола. Расположение п - электронного облака.| Структурная модель молекулы бензола. [42] |
Наименее устойчива разрыхляющая орбиталь с узлами между каждой парой атомов углерода. Подобная замкнутая шести-тг-злектронная система ( тс-электронный секстет) является основным признаком ароматичности, обусловливает все важнейшие физические и химические свойства соединений бензольного ряда и характеризует ароматическую связь. [43]
Оба эти эффекта полностью отсутствуют в насыщенных системах. Поэтому понятно, что первые попытки определения их влияния на величины дипольных моментов были связаны со сравнениями значений моментов алифатических и ароматических соединений в первую очередь - соединений бензольного ряда, по которым накоплено наибольшее количество данных. [44]
Нафтолы - производные З - окси-2 - нафтойной кислоты обладают большими преимуществами по сравнению с р-нафтолом; полученные из них красители отличаются более высокой прочностью к стирке, трению и свету. Щелочные растворы арилами-дов оксинафтойной кислоты обладают коллоидными свойствами, благодаря чему значительно повышается их субстантивность по отношению к хлопку и льну. Соединения бензольного ряда обладают недостаточной субстантивностью, а у производных антрацена и карбазола, упомянутых выше, субстантивность больше, чем у производных З - окси-2 - нафтойной кислоты. Некоторые азоидные красители выдерживают сравнение с кубовыми антрахиноновыми красителями по всем видам прочности. [45]
Страницы: 1 2 3 4