Cтраница 1
Соединения общей формулы [ R3SiO ] nMe, где символ Me обозначает атом алюминия, титана или олова, представляют потенциальный интерес для получения полимеров с неорганическими цепями молекул, обрамленными триалкилсил-оксановыми группами. Такие полимеры образуются при осторожном гидролизе указанных соединений водой или влажным воздухом при повышенной температуре. [1]
Соединения общей формулы Be4O ( OCOR) 6 образуются при кипячении Be ( ОН) 2 с карбоновыми кислотами. Это летучие кристаллические вещества, растворимые в неполярных растворителях и во многих полярных, за исключением воды. Центральный атом кислорода тетраэдрически окружен четырьмя атомами бериллия ( это один из редких случаев, если не считать твердых окислов, когда кислород четырехкоординирован), и каждый атом бериллия окружен четырьмя атомами кислорода. Аналогичные соединения известны для цинка и циркония. [2]
Соединения общей формулы ( X) обычно обладают не только контактным, но и системным инсектицидным действием. [3]
Соединения общей формулы ( XIII) обладают сильным инсектицидным действием не только на сосущих вредителей растений, но и на различных листогрызущих насекомых. Во многих случаях зти соединения являются весьма перспективными заменителями таких хлорсодержащих инсектицидов, как ДДТ и его аналоги. [4]
Соединения общей формулы ( VIII), содержащие при азоте алифатический радикал, недостаточно стабильны и практического применения не находят, хотя и обладают гербицидными свойствами. При замене алифатического радикала при азоте на ароматический фитоцидные свойства уменьшаются и возрастает фунги-цидная активность соединения. Наиболее активен 2 4-дихлор - 6 - ( о-хлорфениламино) - сшш-триазин, который под названием дирен используется для борьбы с болезнями растений. [5]
Соединения общей формулы ( X) обычно обладают не только контактным, но и системным инсектицидным действием. [6]
Соединения общей формулы ( XIII) обладают сильным инсектицидным действием не только на сосущих вредителей растений, но и на различных листогрызущих насекомых. Во многих случаях эти соединения являются весьма перспективными заменителями таких хлорсодержащих инсектицидов, как ДДТ и его аналоги. [7]
Соединения общей формулы ( VIII), содержащие при азоте алифатический радикал, недостаточно стабильны и практического применения не находят, хотя и обладают гербицидными свойствами. При замене алифатического радикала при азоте на ароматический фитоцидные свойства уменьшаются и возрастает фунги-цидная активность соединения. Наиболее активен 2 4-дихлор-б - ( о-хлорфениламино) - сшш-триазин, который под названием дирен используется для борьбы с болезнями растений. [8]
Соединения общей формулы Н25жОв ( х - 3 - 6) называются по-липгионовыми кислотами. [9]
Соединения общей формулы Н25Ж06 ( 3 - т - 6) называются поли-тионовыми кислотами, a H2S2O6 - дитионовой кислотой. [10]
Соединения общей формулы ZCH2X, где Z RO, RS или RgN, очень быстро реагируют по механизму SN. [11]
Соединения общей формулы R3P, где R Н, Alk или Аг, называют фосфинами. В зависимости от числа органических заместителей R у атома фосфора различают первичные RPH2, вторичные R2PH и третичные R3P фосфины. [12]
Соединения общей формулы Н28гОе ( х Зтб) называются поли-тионовыми кислотами, a H2S2Oe - дитионовой кислотой. [13]
Соединения общей формулы RSCnH2nSR [333] характеризуются высокой стабильностью молекулярных Ионов: WM изменяется от 20 % для бис ( метилмеркапто) метана до 2 5 % для бис ( метилмер-капто) пентана. Наличие разветвления алкильного радикала повышает вероятность локализации заряда на соответствующей части молекулы. [14]
Соединения общей формулы O2NCH2CHX ( CH CH) KCOOC2H5 ( X С1; Вг; п 0 - 2) действием ацетата натрия были превращены в O2N ( CHCH) n iCOOC2H5 [138]; если п - 3, лучшие результаты получены при пропускании растворов галогенида через колонку, наполненную окисью алюминия II степени активности. [15]