Cтраница 2
Соединения общих формул Ме ( МоОз) 2 и МеиМоО3 получены для стронция и бария восстановлением нормальных молибдатов указанных металлов. [16]
Соединения общей формулы H2S Oe ( x 2 - 6) называются политионовыми кислотами. [17]
Соединения общей формулы Н25жОв ( х Зч - 6) называются по-литионовыми кислотами. [18]
Соединения общей формулы II обладают не только контактным, но и системным инсектицидным действием. В амидной группе в качестве R выступает низший алифатический радикал, обычно СН3, a R - водород или другой радикал. Увеличение числа атомов углерода в R свыше двух и замена водорода на углеводородный радикал приводит к уменьшению инсектицидной активности препарата. [19]
Соединения общей формулы XIII обычно обладают не только контактным, но и системным инсектицидным действием. [20]
Соединения общей формулы XIII находят достаточно широкое применение в сельском хозяйстве в качестве инсектицидов и ака-рицидов. [21]
Соединения общей формулы XII, содержащие при нециклическом азоте алифатический радикал, недостаточно стабильны и практического применения не находят, хотя и обладают гербицид-ными свойствами. При замене этого алифатического радикала на ароматический фитоцидные свойства уменьшаются и возрастает фунгицидная активность соединения. Наиболее активен 2 4-дихлор - 6 - ( 2 -хлорфениламино) - силш-триазин ( дирен), который используется для борьбы с болезнями растений. Его изомеры, содержащие галоген в других положениях, менее активны. [22]
Соединения общей формулы I являются первыми физиологически активными для растений соединениями, не имеющими в своем составе циклической группировки. [23]
Соединения общей формулы RNJX образуют особый класс, называемый соединениями диазония. [24]
Соединения общей формулы R - [ - S02N3 ] n имеют ряд преимуществ по сравнению с описанными выше сульфогидра-зидами, так как, будучи жидкостями, хорошо совмещаются с полимерами и олигомерами, характеризуются более высокими газовыми числами, не обладают запахом и в продуктах распада не содержат воды, отрицательно влияющей на структуру газонаполненного полимера. [25]
Соединениям общей формулы MenSb206 ( называемым, по старой номенклатуре, метаантимонатами) приписывается октаэдрическая структура, когда радиус Me24 близок к радиусу Sb6, и гексагональная, - когда ионные радиусы Мег и Sb54 сильно различаются. [26]
Получают соединения общей формулы MeOx2 - 2ROH; МеОх2 Н2О RNH2 или МеОх2 Н2О R2NH и МеОх2 ROH RNH2, из которых комплексы, содержащие амины, особенно хорошо растворимы в хлороформе, что дает возможность производить экстракцию и фотометрическое определение малых количеств цинка и кадмия. Ртуть ведет себя аналогично; однако в этом случае получаются менее воспроизводимые результаты. [27]
Если соединение общей формулы ВтА не растворяется в воде, то это означает, что концентрация Вп и Лт - - ионов в насыщенном его водном растворе очень мала. [28]
Для соединений общей формулы C6H5C02R [ R СН2С6Н6, p - CH3OCeHiCH2, СН ( СН3) СвНй ] было обнаружено двухэлектрон-ное восстановление до дианионов, способных протонироваться и восстанавливаться далее до стильбенов. [29]
Из соединений общей формулы ( XII) наименьшей токсичностью для млекопитающих обладают соединения с R R СН3 Замена одного метильного радикала на этильный или высший углеводородный остаток приводит к резкому возрастанию токсичности, а также и к некоторому усилению инсектицидных свойств. При увеличении суммарного числа атомов углерода в R и R более четырех образуются соединения z относительно малой инсектицидной активнсстью. [30]