Cтраница 3
Из соединений общей формулы ( XII) наименьшей токсичностью для млекопитающих обладают соединения с R R CH3 Замена одного метильного радикала на этильный или высший углеводородный остаток приводит к резксму возрастанию токсичности, а также и к некоторсму усилению инсектицидных свойств. При увеличении суммарного числа атсмов углерода в R и R более четырех образуются соединения с относительно малой инсектицидной активностью. [31]
У соединений общей формулы С Н2п ( алкенов и циклоалканов) значения параметров i& M по определению равны нулю. [32]
В соединениях общей формулы СХ3СН2СН2Х действию SbF3 / SbF3Cl2 подвергается только тригалогенметильная группа, и трифторметильные производные получаются обычно с достаточно хорошим выходом. [33]
В соединениях общей формулы III и IV R - алифатический или ароматический радикалы. У веществ типа III замена R на ароматический радикал приводит к некоторому снижению токсичности для млекопитающих с сохранением инсектицидных и акарицидных свойств. [34]
СОЕДИНЕНИЯ, соединения общей формулы [ КК К 8 ] Х -, в к-рых положительно заряженный атом 8 связан ковалентно с орг. [35]
Ацетоксиорганосиланы - соединения общей формулы К 81 ( ОСОСНз) 4 - п где п 0 - г 3 так же, как и органохлорсилалы, легко гидролизуются. Однако при их гидролизе выделяется не хлороводород, а слабая уксусная кислота. Поэтому, например, триацетоксиметилсилан можно применять для придания водоотталкивающих свойств ( гидрофобизации) тканей, бумаги. [36]
Тиоэфиры, соединения общей формулы ( CnH gS; их можно рассматривать как происшедшие из сероводорода от замены двух атомов водорода на углеводородный остаток или из простых эфиров, в которых атом кислорода замещен серой. [37]
ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ - соединения общей формулы RN2X, содержащие характерную группировку из двух атомов азота, связанную только с одним углеводородным радикалом. [38]
ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ - соединения общей формулы R - N2X или N2, где R - органический радикал. [39]
Карбодиимиды, соединения общей формулы R-NCN-R, в частности дициклогексилкарбодиимид, приобрели большое значение как вещества ангидридизующие ( со спаиванием) две разные молекулы, например две аминокислоты в пептид ( см. стр. При этом карбо-диимиды превращаются в соответствующие мочевины. [40]
Моносахаридами являются полигидроксикарбонильные соединения общей формулы С ( НЮ); кроме гидроксильных и карбонильных групп, они могут содержать тиольиые, карбоксильные и аминогруппы. К моносахаридам принято относить также продукты их окисления или восстановления, лишенные карбонильной группы. [41]
Импульсный фотолиз соединений общей формулы СХ3Вг ( где X Н, F, СЛ, Вг) показывает неожиданное появление моногалогенидов углерода. Выходы этих соединений падают с увеличением добавки постороннего газа, и все данные свидетельствуют о том, что они возникают при разложении колебательно-возбужденных галогенметильных радикалов. [42]
Дипольный момент соединений общей формулы АВ2 2 / / В естн. [43]
Фотохимическое окисление соединений общей формулы F3C - ( CF2) HCFYX ( X или Y Н, F, C1, Вг или J) происходит чрезвычайно просто. Если окисление проводить в присутствии воды, то расщепление связи С - С предотвращается. Так, Хасцельдину [2] удалось получить из 1 2 4-трихлор - 1 1 2 3 3 4-гексафтор - 4-иодпропана ( I) Р, у - Дихлорпентафтормасляную кислоту ( II) в фотохимической реакции с кислородом в присутствии раствора едкого натра. [44]
Для производства соединений общей формулы CXV используются легкодоступные гетероциклические карбоновые кислоты CXIX и CXXI. Поскольку производные 5-арилфурфурола ( СХХ) легко получаются из фурфурола, целесообразно вводить СХХ в реакцию с первичными ароматическими аминами, содержащими в орго-положении ОН - или NHR-группы. [45]