Cтраница 4
В ряду соединений общей формулы I наибольшей активностью обладают вещества, где R - алифатический, a R - ароматический радикал. [46]
Нуклеофильная сила соединений общей формулы R OH зависит от электронной плотности на атоме кислорода. В случае спиртов алифатического ряда алкильные группы, связанные с гидроксилом, увеличивают электронную плотность на атоме кислорода ( по сравнению с водой) вследствие своего положительного индуктивного эффекта. [47]
Щелочное омыление соединений общей формулы R-N ( CH3) NO, где R - группа, легко отщепляющаяся под влиянием щелочи, например ацильная или л-нитрофе-нильная. [48]
Нуклеофильная сила соединений общей формулы R OH зависит от электронной плотности на атоме кислорода. В случае спиртов алифатического ряда алкильные группы, связанные с гидроксилом, увеличивают электронную плотность на атоме кислорода ( по сравнению с водой) вследствие своего положительного индуктивного эффекта. [49]
Если в соединениях общей формулы ( 1) отсутствуют объемистые заместители, то их стереохимия определяется расположением четырех атомов в одной плоскости. Кроме того, так как заместители X и Y имеют неподеленные пары электронов, существенный вклад вносят резонансные структуры ( 15) и ( 16), что приводит к укорочению связей X-СО ( или Y-СО), а также к затруднению вращения вокруг этих связей. Ограничение вращения ( обнаруживаемое, как правило, с помощью метода ЯМР) проявляется наиболее заметно, когда заместителем X ( или Y) является азот ( в большей степени, чем кислород), однако оно все-таки несколько меньше, чем в случае простых амидов. [50]