Р-дикарбонильное соединение

Cтраница 3

Вспомогательные основания для превращения псевдокислот в анионы. [31]

Вследствие обратимости реакции (6.60) р-дикарбонильные соединения в щелочной среде расщепляются на исходные компоненты. [32]

В воде енольные формы р-дикарбонильных соединений являются более кислыми, в гексане, наоборот, более кислыми являются кетонные формы. [33]

Дигидропиразины получаются конденсацией а р-дикарбонильных соединений с а ( 5-диаминами ( стр. [34]

Указанная стабилизация наблюдается в р-дикарбонильных соединениях ( р-дикетонах, р-кетоальдегидах, р-кетокарбо-новых к-тах и их производных) ( 1), соединениях ряда бензилглиоксаля ( 2), циклич, а-дикетонах ( 3), р-аце-тиленовых альдегидах и кетонах ( 4) и жирноарома-тич. [35]

Если в альдольной реакции использовать р-дикарбонильные соединения со свободной карбоксильной группой ( кислый эфир малоновой кислоты, малоновая кислота, ацетоуксусная кислота - в виде солей), то кислородный анион может взять на себя внутри молекулы функцию основания-катализатора. Тогда при образовании аниона псевдокислоты вместо промежуточного отщепления протона отщепляется двуокись углерода, особенно беднгтя энергией. Оставшаяся свободная пара электронов обычным образом вытесняет гидроксильную группу из альдольного аддукта. Эта реакция представляет интерес, поскольку соли названных р-дикарбонильных соединений вполне стабильны. [36]

Реакция широко используется для синтеза разнообразных р-дикарбонильных соединений. [37]

Последний способ используется для получения асимметрично диалкилиро-ванных р-дикарбонильных соединений. [38]

Наиболее часто енольные формы встречаются у р-дикарбонильных соединений. [39]

Сложные лиганды, например, анионы р-дикарбонильных соединений в составе металлоорганических соединений, могут распадаться по Б2 - типу, как и свободное соединение, но с некоторыми особенностями. [40]

Образование этого комплекса служит качественной реакцией на р-дикарбонильные соединения. [41]

Вторая группа синтезов пиримидинов основана на взаимодействии р-дикарбонильных соединений или их производных, содержащих скрытую карбонильную функцию, с формамидом при повышенной температуре. Механизм этих реакций полиостью не выяснен. Метод позволяет получать не замещенные в положении 2 пиримидины. [42]

В iayTOM - ерйя-и конфигурационная изомерия диоксимов р-дикарбонильных соединений / /; Журн. [43]

Эти реакции наблюдаются прежде всего в случае енолизирую-щихся р-дикарбонильных соединений. [44]

Важнейшими в практическом отношении субстратами этого типа являются р-дикарбонильные соединения и особенно производные р-кетокнслот. [45]

Страницы: 1 2 3 4