Cтраница 4
Какие факторы влияют на положение таутомерного равновесия у р-дикарбонильных соединений. [46]
Образование комплексов железа служит качественной реакцией для обнаружения р-дикарбонильных соединений ( см. стр. Реакция происходит уже с соединениями, содержащими Д-2 % енола. Так как малоновый эфир и его производные не енолизованы в заметной степени, они не дают реакции с хлорным железом. [47]
В противоположность альдольным конденсациям альдегидов и кетонов синтез р-дикарбонильных соединений не является каталитической реакцией: он требует молярного количества вспомогательного основания. Это объясняется малой основностью соответствующих енолятов: ацетоуксусный эфир как основание примерно в 10 раз слабее этанола, ацетилацетон - в 10е раз. Поэтому образующийся в ходе реакции этанол не может быть действием енолята р-дикарбонильного соединения переведен обратно в этилат. [48]
Чаще используют алкоголят магния, так как растворимость магниевых произведших р-дикарбонильных соединений выше, чем натриевых. [49]