Cтраница 1
Свинцовоорганические соединения применяют в качестве алкилирующих ( или арилирующих) агентов и при получении других элементоорганических соединений. [1]
Свинцовоорганические соединения легко разлагаются и при действии на них УФ-света. [2]
Свинцовоорганические соединения со связью Pb - N остаются пока мало изученными. Взаимодействием хлористого триметил - [46] или трифе-нилсвинца [9, 47] с азидом натрия получены Свинцовоорганические азиды. Отмечено [9], что азид трифенилсвинца лучше получать из гидроокиси трифенилсвинца и азотистоводородной кислоты. [3]
Свинцовоорганическое соединение ( 0 2 г) осторожно смешивается с несколькими миллилитрами брома. После энергичной реакции прибавляют 20 мл воды и избыток брома выпаривают. [4]
Свинцовоорганические соединения типа RPbX3 в алифатическом ряду неустойчивы и легко разлагаются. Имеющиеся в литературе [30] данные об алкил -, аллил - и бензилплюмбоновой кислоте нуждаются в дополнительной проверке. [5]
Из свинцовоорганических соединений лучше всего изучены тетраалкилпроизводные PbR4, а также триалкилзамещенные R3PbX, обладающие свойствами, близкими к солеобразным. [6]
Для свинцовоорганических соединений, так же как и для других метал-лоорганических соединений IV группы периодической системы, характерны реакции деалкилирования, гидролиза, реакции, связанные с изменением функциональных групп у атома свинца, и реакции, связанные с изменением в радикале - последние развиты очень мало. [7]
Деалкилирование свинцовоорганических соединений с помощью галоидов и галоидоводородных кислот проходит легко уже при низких температурах с отрывом одного или двух радикалов. [8]
Гидролиз свинцовоорганических соединений раствором щелочи или влажной окисью серебра приводит к соответствующим гидроокисям, окисям или арилплюмбоновым кислотам. [9]
Электролиз свинцовоорганических соединений с целью синтеза гексаал-килдиплюмбанов описан очень кратко. При электрохимическом восстановлении хлористого триэтилсвинца в щелочном растворе получен [57] гексаэтил-диплюмбан. [10]
Из свинцовоорганических соединений лучше всего изучены тетраалкилпроизводные PbR4, а также триалкилзамещенные R3PbX, обладающие свойствами, близкими к солеобразным. [11]
Реакции свинцовоорганических соединений с фенолами описаны очень кратко. Однако выделить образующееся вещество в достаточно чистом виде не удается. [12]
Деалкилирование свинцовоорганических соединений галогенидами фосфора [124-128], мышьяка [124, 126] и сурьмы [126] описано и другими авторами. Более подробно эти реакции рассмотрены в соответствующих томах настоящего издания. [13]
Деалкилирование свинцовоорганических соединений треххлористым висмутом проходит своеобразно. [14]
Окисление свинцовоорганических соединений подробно исследовано на примере тетраэтилсвинца. Окисление тетраэтилсвинца протекает с самоускорением. Сначала процесс развивается очень медленно ( период индукции), и поглощения кислорода в течение некоторого времени не происходит. Затем скорость этого процесса увеличивается, достигает максимального значения и под конец уменьшается. В продуктах окисления тетраэтилсвинца идентифицированы этан, этилен, бутан, ацетальдегид, гидроокись триэтилсвинца, дигид-роокись диэтилсвинца, окись и перекись свинца. [15]