Cтраница 2
Деалкилирование свинцовоорганических соединений перекисями аци-лов описано очень кратко. Найдено [196, 197], что реакция перекиси бензоила с тетраэти л свинцом принципиально не отличается от реакции этой перекиси с этильными соединениями олова, но она проходит в более мягких условиях. В результате образуются бензоат триэтилсвинца, этан, этилен, бутан и следы двуокиси углерода. [16]
Реакции свинцовоорганических соединений, связанные с изменениями в радикале, разработаны очень мало. Присоединение галоидов и галоидово-дородных кислот к алкенильным производным свинца обычно приводит к разрыву связи С - РЬ. [17]
Реакции свинцовоорганических соединений, имеющих галоид в радикале, с магнием и литием для получения соответствующих металлоорганиче-ских соединений в литературе почти не разработаны. Имеется только указание, что бром, находящийся в алифатическом радикале, связанном со свинцом, реагирует с магнием нормально с образованием соответствующего магнийорганического соединения. [18]
Деалкилирование полнозамещенных свинцовоорганических соединений галоидами позволяет получать соединения типа R3PbX и R2PbX2 алифатического и ароматического рядов. [19]
Для летучих свинцовоорганических соединений рекомендуют разложение 68 % - ной азотной кислотой в запаянных трубках по Кариусу. Для предупреждения взрыва трубки следует вскрыть после нагревания в течение 12 час. [20]
От свинцовоорганических соединений ароматического ряда, даже при температуре - 75 С, бром отщепляет сразу два радикала. Моногалоидные соединения удается получить, только бромированием тетраарилсвинца раствором брома в пиридине при - 15 С [11] ( ср. [21]
Характерной особенностью свинцовоорганических соединений является то, что галогениды, ацилаты и другие производные три - и диалкилсвинцй значительно менее устойчивы, чем соответствующие соединения ароматического ряда. Что касается соединений типа AlkPbX3, то о синтезе их имеется ряд противоречивых данных. Очевидно, они легко разлагаются в момент образования. [22]
Методы синтеза свинцовоорганических соединений с помощью литий -, цинк - или алюминийорганических соединений пока разработаны очень мало. [23]
Комплексообразующая способность свинцовоорганических соединений изучена очень мало. [24]
Метод синтеза свинцовоорганических соединений взаимодействием дига-логенидов свинца с галоидными алкилами остается малоизученным. [25]
Характерной чертой свинцовоорганических соединений является неустойчивость соединений типа RsPbX и R2PbX2, например в алифатическом ряду. Деалкилирование тетраалкилсвинца часто сопровождается реакцией дис-пропорционирования, в результате чего образуется смесь свинцовоорганических соединений различной степени алкилирования. [26]
В отношении алифатических свинцовоорганических соединений этого типа в литературе имеются противоречивые данные. [27]
Если в ароматических свинцовоорганических соединениях имеется аминогруппа, то она, аналогично простым аминам, способна к реакциям диазо-тирования и сочетания. [28]
Как правило, свинцовоорганические соединения устойчивы на воздухе 1 Соединения типа Alk4Pb - жидкости, ArJPb - твердые вещества, Имеющие определенные температуры кипения или плавления, нерастворимые в воде, но хорошо растворимые в органических растворителях; Alk3PbX и Alk2PbX2 ( X - галоид, остаток органической кислоты или гидроксильная группа) хорошо растворяются в воде и обычных органических растворителях. Гало-гениды три - и диарилсвинца не растворяются в органических растворителях и не плавятся. [29]
По методу синтеза свинцовоорганических соединений присоединением свинцовоорганических гидридов к алкенам и алкинам в литературе имеются пока лишь краткие сообщения. По-видимому, эта реакция для свинцовоорганических соединений протекает значительно легче, чем для соединений кремния, германия и олова. [30]