Cтраница 3
Что касается применения свинцовоорганических соединений, то наиболее широкое использование находит тетраэтилсвинец, применяемый в качестве антидетонатора. Как указывалось, антидетонационные свойства тетраэтилсвинца были открыты в 1923 г. [91-93] и с этого времени проведены многочисленные исследования и имеется обширная патентная литература, посвященная этому вопросу. [31]
Для препаративных синтезов свинцовоорганических соединений иногда применяют реакции тетраалкил - или тетраарилсвинца с солями ртути или свинца. [32]
Из-за низких выходов свинцовоорганических соединений ди-азометод в применении к синтезу этих соединений практического значения пока не имеет. [33]
Реакции кислот с гетероциклическими свинцовоорганическими соединениями остаются пока мало изученными. Нагреванием тетра-а-тиенилсвинца с изомасляной кислотой получен диизобутират ди-а-тиенилсвинца. [34]
Действием солей металлов на Свинцовоорганические соединения получены соединения класса R3PbX и R2PbX2 алифатического и ароматического рядов и RPbX3 в ароматическом ряду. [35]
По отношению к гидролизу свинцовоорганические соединения напоминают соединения олова. Подобно последним они легко гидролизуются растворами щелочи и аммиака, причем устойчивость к гидролизу уменьшается с уменьшением числа органических радикалов у атома свинца, а также при переходе от галогенидов к алкоксисоединениям или ацилатам свинца. [36]
Большую роль в синтезе свинцовоорганических соединений играют реакции алкилирования или арилирования тетраацилатов свинца и свинцовоорганических галогенидов. [37]
Предложенный ими метод позволяет получать свинцовоорганические соединения, содержащие различные заместители в бензольном ядре. Реакции проводят в хлороформе при комнатной температуре. [38]
Для качественного определения свинца в свинцовоорганических соединениях применяют сожжение образца на металлической или лучше платиновой пластинке в пламени горелки. [39]
Германий -, олово - и свинцовоорганические соединения могут быть получены при действии алифатических диазосоединений на галоидные соли этих металлов, а также действием на органические гидриды германия и олова производных диазоуксусного эфира. Использование солей диазония также позволяет синтезировать металлоорганические соединения германия, лова и свинца. [40]
Однако определенного доказательства, что существует переходное промежуточное свинцовоорганическое соединение, не имеется, и поэтому гораздо более простой картиной начального окисления является согласованная реакция, которая могла бы непосредственно дать циклический ацетатный комплекс. [41]
Литература, приведенная по вопросу применения свинцовоорганических соединений, не является исчерпывающей. [42]
Неизмеримо более важную роль в химии свинцовоорганических соединений играет взаимодействие сплавов свинца и щелочных металлов ( чаще всего натрия) с галоидными алкилами. Открытая еще в 1853 г. [3,4], эта реакция в дальнейшем приобрела значение в качестве промышленного метода получения тетраалкильных соединений свинца, именно тетраэтилсвинца. [43]
К числу ранних работ К. А. Кочешкова в области свинцовоорганических соединений относятся исследования в направлении декарбоксилирования свинцовых солей органических кислот, а также в направлении получения и изучения веществ с антидетонационными свойствами. [44]
В литературе описано несколько электрохимических методов синтеза свинцовоорганических соединений. В лабораторной практике они не получили широкого распространения, но, судя по многочисленным патентным заявкам, представляют значительный интерес для техники. [45]