Cтраница 4
Реакцию проводят путем прибавления кислоты к раствору свинцовоорганического соединения в воде или ацетоне. При этом сразу же выпадает кристаллический осадок дигалогенида диалкилсвинца. [46]
Такой тип разложения присущ и другим классам свинцовоорганических соединений, особенно алифатического ряда. В продуктах реакции ( 150 С) обнаружены дигидроокись диэтилсвинца, тетраэтилсвинец, вода, этилен, этан, бутан. Кроме того, при этом выделяется твердый осадок, в котором качественно доказано присутствие перекиси свинца. Авторы [24] предполагают, что вначале образуются тетраэтилсвинец и дигидроокись диэтилсвинца, термический распад которой и приводит к конечной сложной смеси продуктов. [47]
PbR и РЬНз, которые часто вызывают ненасыщенными свинцовоорганическими соединениями. [48]
Процессы диспропорционирования играют весьма важную роль в химии свинцовоорганических соединений. Достаточно напомнить, что они позволя-к т синтезировать тетраалкил - и тетраарилсвинец исходя из дигалогенидов свинца и реактива Гриньяра ( см. стр. Существенное влияние реакции диспропорционирования оказывают и на состав продуктов деалкилирования свинцовоорганических соединений ( см. стр. [49]
Вариантом рассматриваемого метода является получение нерастворимых в воде свинцовоорганических соединений из растворимых гидроокисей, ацетатов или нитратов обменом с соответствующей солью калия или натрия. [50]