Сурьмяноорганическое соединение

Cтраница 1

Сурьмяноорганические соединения этого типа, содержащие алифатические радикалы, мало изучены. [1]

Сурьмяноорганические соединения с ароматическим радикалом большей частью устойчивы к гидролизу водой или щелочами. Исключение представляют арилстибиновые кислоты, содержащие в - положении амино -, окси - или алкоксигруппы. [2]

Прибор для анализа веществ, самовоспламеняющихся на воздухе.| Прибор для сожжения сульфидов сурьмы. [3]

Сурьмяноорганическое соединение нагревают в токе кислорода с карбонатом натрия в трубке для сожжения. Трисуль-фид сурьмы Sb2S3 осаждают из кипящего раствора-пропусканием сероводорода в течение 30 мин. Затем прибавляют равный объем горячей воды и пропускают сероводород еще 5 мин. Осадок собирают на тигле Гуча, промывают и сушат в течение 2 час. [4]

Некоторые сурьмяноорганические соединения предложены для использования в аналитической практике. Прежде всего это относится к солям тетраарилстибония со многими неорганическими и органическими анионами; эти соли представляют собой характерные, труднорастворимые кристаллические соединения. [5]

Синтез сурьмяноорганических соединений через магнийорганические осуществляется обычно в среде эфира, хотя в последнее время появились сообщения о возможности проведения его в углеводородных растворителях или вообще без растворителей, что может облегчить выполнение этих синтезов в крупном масштабе. [6]

Получение сурьмяноорганических соединений через ароматические диа-зосоединения широко исследовано с синтетической точки зрения, однако механизм реакции не может считаться окончательно установленным. [7]

Получение сурьмяноорганических соединений разложением двойных диазониевых солей описано во многих работах. Японские авторы [55] детально исследовали течение реакции в зависимости от растворителя и катализатора. В качестве растворителей были рассмотрены метанол, ацетон, уксусная кислота, эфир, бензол. На примере разложения двойной соли CeH5N2CbSbCls было показано, что без катализатора или в присутствии веществ, не обладающих восстанавливающими свойствами, основными продуктами реакции являются бензол, хлорбензол и дифенил; кроме них, в метаноле образуется анизол, а в уксусной кислоте - фенилацетат. В присутствии медного порошка или однохлористой меди выделение азота происходит уже при низкой температуре, причем в ацетоне или метаноле образуются сурьмянооргани-ческие соединения. [8]

Нагревание сурьмяноорганических соединений в присутствии платинового катализатора в токе водорода приводит к гидрогенолизу Sb-С - свя-зи. [9]

Механизм получения сурьмяноорганических соединений по реакции Шеллера специально не исследовался. [10]

Многие превращения сурьмяноорганических соединений сопровождаются частичным или полным отщеплением органических радикалов, первоначально связанных с сурьмой. Особое значение такие превращения имеют в ряду алифатических сурьмяноорганических соединений. [11]

Органическая часть сурьмяноорганического соединения может быть разложена в течение 5 мин. [12]

Синтез при помощи сурьмяноорганических соединений описан лишь на единственном примере получения [ 3-хлорвинилборной кислоты. [13]

Хотя суммарный выход сурьмяноорганических соединений при синтезе их методом двойных диазониевых солей достаточно высок, известным недостатком метода является параллельное образование смеси соединений различных типов. Разработаны различные варианты, позволяющие изменить соотношения количеств получаемых соединений или направить реакцию в сторону преимущественного образования одного из них. [14]

Прибор для анализа веществ, самовоспламеняющихся на воздухе.| Прибор для сожжения сульфидов сурьмы. [15]

Страницы: 1 2 3 4