Cтраница 3
До настоящего времени отсутствует единая общепринятая номенклатура сурьмяноорганических соединений. В таблице приведены названия различных типов этих соединений, применяемые в литературе на английском и немецком языках, а также названия, принятые в этой книге. [31]
При сравнении практического значения этого варианта получения сурьмяноорганических соединений и способа получения их разложением двойных диазониевых солей следует учитывать также несколько большую сложность приготовления исходных арилазокарбоновых солей, чем двойных солей арилдиазонийхло-ридов с треххлористой сурьмой. [32]
Для того чтобы лучше понять механизм образования сурьмяноорганических соединений по реакции разложения двойных диазониевых солей, были детально изучены ИК-спектры различных типов двойных солей хлористого арилдиазония и галогенидов сурьмы. Рассмотрены такие вопросы, как влияние строения диазониевой соли, ее концентрации в растворе, природы растворителя и влияние добавок неорганических солей, на состав и выходы образующихся продуктов. [33]
Сэндин, Мак Клур и Ирвин [9] получили сурьмяноорганические соединения при разложении солей иодония в присутствии порошка металлической сурьмы. Эта реакция, вероятно, имеет много общего с образованием сурьмяноорганических соединений ( по Уотерсу) разложением солей диазония металлической сурьмой. [34]
ИК-спектры жирных [5, 410-420], непредельных [421-426] и ароматических [5, 427-431] сурьмяноорганических соединений; Раман-спектры алифатических [432-437], непредельных [438] и ароматических [439-441] соединений; электронные спектры [5, 442-449]; ЯМР-спектры алифатических [5, 450-457], непредельных [458-460] и ароматических [5, 455, 461-464] соединений; ЯКР-спектры [465-467], спектры электронного парамагнитного резонанса [468]; спектры Мессбауэра [469- 471]; масс-спектры [472-478]; дифракция электронов [479]; релеевское рассеяние света [480]; спектры люминесценции [481]; фотоионизация и импульсный фотолиз [482, 483]; дипольные моменты и поляризуемость [484-488]; атомная рефракция сурьмы [489-492]; тонкослойная [493] и газовая [494, 495] хроматографии. [35]
Вследствие легкой окисляемости литийорганических соединений, а также многих сурьмяноорганических соединений получение, очистку и выделение последних проводят в атмосфере чистого сухого инертного газа ( азота, аргона); имеются указания на то, что выходы улучшаются при использовании совершенно сухих растворителей, которые непосредственно перед реакцией перегоняются над натриевым производным бензофенона. [36]
Несмеянов, Борисов и Новикова [18, 19] изучили возможность синтеза разнообразных непредельных сурьмяноорганических соединений путем присоединения сурьмяноорганических гидридов к ацетиленовым соединениям. [37]
Последняя реакция протекает крайне легко и приводит к полному разрушению сурьмяноорганического соединения. [38]
Присутствие в реакционной среде восстановителя - арилгидразина делает возможным образование вторичных и третичных сурьмяноорганических соединений. [39]
Даук и Фридман [140] исследовали возможности использования бор-фторидов диазония для синтеза сурьмяноорганических соединений с различными аромдтическими радикалами. Они нашли, что в применявшихся ими условиях всегда образуются смеси соответствующих лоно - и диарил-стибиновых кислот с преобладанием первых. Однако выделение индивидуальных арилстибиновых кислот связано с трудностями; в то же время диарид-стибиновые кислоты удалось изолировать в, чистом виде. [40]
Дальнейшие превращения двойных диазониевых солей могут быть причиной образования различных типов сурьмяноорганических соединений при синтезе их через арилазокарбоновы. [41]
Следовательно, в первую стадию реакции происходит взаимодействие железа с атомами хлора сурьмяноорганического соединения с образованием РеСЬ и изменением валентности сурьмы. [42]
Весьма значительное число работ связано с определением физико-химических свойств и тонкой структуры сурьмяноорганических соединений. [43]
Реакция металлической сурьмы с трифториодметаном представляет собой один из основных способов получения сурьмяноорганических соединений, содержащих трифторметильные радикалы. При оптимальных температуре и давлении реакция приводит к образованию главным образом три ( трифтор-метил) стибина и небольших количеств соответствующих моно - и дииодстибй-нов. [44]
Взаимодействие литийорганических соединений с треххлористой сурьмой может быть использовано для синтеза многих сурьмяноорганических соединений типов R3Sb и R55b, где R - алифатический, ароматический или гетероциклический радикал. Основным ограничением этой реакции является требование, чтобы радикал R не содержал реакционноспособных заместителей. При синтезе простейших алифатических и ароматических соединений сурьмы литийорганические соединения не имеют существенных пре-лмуществ перед реактивом Гриньяра, поэтому используются сравнительно редко. Обычно литийорганические соединения применяют в тех случаях, когда реакция Гриньяра не приводит к цели, например, при синтезе высших алифатических или ароматических производных сурьмы, а также соединений с малоактивным галоидом, для которых трудно осуществить реакцию Гриньяра. Кроме того, следует отметить, что литийорганические производные могут быть получены из более широкого круга веществ, чем магнийоргани-ческие соединения. [45]