Эфирное соединение
Cтраница 1
Эфирные соединения состоят главным образом из амиловых эфиров амилфенола ( почти отсутствует втор. [1]
 |
Алкилирование фенола бутеном-2 в присутствии ВГ3 - О ( С2Н6 а. [2] |
Эфирные соединения представлены главным образом втор. В небольших количествах выделены также втор, бутиловый эфир втор. [3]
Эфирные соединения состоят главным образом из амиловых эфиров амилфенола ( почти отсутствует втор. [4]
Наиболее высокий выход эфирных соединений ( 63 4 %) получается при алкилировании тг-хлорфенола бутеном-2 в присутствии BF3 - 0 ( C2H6) 2 в молярных отношениях, равных 1 7: 1: 0 36, и времени 16 час. [5]
Для дальнейшей очистки полученного эфирного соединения от примесей ( какие примеси могут присутствовать. Образовавшуюся кристаллическую массу отсасывают и промывают соляной кислотой с примесью эфира, затем дистиллированной водой с эфиром. [6]
 |
Значение молярного ко. [7] |
Метод основан на переводе эфирных соединений в гидроксамовые кислоты и последующем колори-метрировании комплексных соединений трехвалентного железа с образовавшимися кислотами. [8]
Предложен фотометрический метод определения эфирных соединений в производственных моноалкилоламидах. [9]
Метод основан на переводе эфирных соединений в гидроксамовые кислоты и последующем колори-метрировании комплексных соединений трехвалентного железа с образовавшимися кислотами. [10]
Предложен фотометрический метод определения эфирных соединений в производственных моноалкилоламидах. [11]
При более низкой температуре в смеси преобладают эфирные соединения. [12]
При более низкой температуре в смеси преобладают эфирные соединения. [13]
Метод определения эфирного числа основан на переводе эфирных соединений в гидроксамовые кислоты и дальнейшем фотометрировании соединений трехвалентного железа с образовавшимися кислотами. [14]
В табл. 2 приведены рассчитанные значения L для фтор-углеродных и углеводородных эфирных соединений на различных жидких фазах. [15]
Страницы: 1 2 3 4