Эфирное соединение

Cтраница 3

Применяют следующие способы подогрева воздуха: устанавливают спирали накаливания на пути движения воздуха при наполнении цилиндра; впрыскивают топливо в воздушную магистраль и воспламеняют его запальной свечей; подают ( впрыскиванием или через карбюратор) в воздушную магистраль эфирные соединения, самовоспламеняющиеся на ходе сжатия до момента впрыска основного топлива. [31]

Хлорфенол [166, 167] более реакционноспособен, чем о-хлорфенол и при взаимодействии с псевдобутиленом в эквимолекулярном отношении в присутствии 13 - 15 % BF3 - O ( C2H5) 2 при 100 образует смесь эфирных и фенольных продуктов алкилирования с более высоким выходом, причем в данном случае получаются преимущественно эфирные соединения, максимальный выход которых ( 71 %) достигается при нагревании смеси в течение 4 часов. [32]

Хлорфенол [166, 167] более реакционноспособен, чем о-хлорфенол, и при взаимодействии с псевдобутиленом в эквимолекулярном отношении в присутствии 13 - 15 % BF3 - 0 ( G2H5) 3 при 100 образует смесь эфирных и фенольных продуктов алкилирования с более высоким выходом, причем в данном случае получаются преимущественно эфирные соединения, максимальный выход которых ( 71 %) достигается при нагревании смеси в течение 4 час. [33]

Алкилирование фенола бутеном-2 в присутствии BF3 0 ( С2Н5 2. [34]

Эфирные соединения представлены главным образом втор. В небольших количествах выделены также втор. [35]

Алкилирование гваякола бутеном-2 в присутствии BF3 O ( C2HS 2. [36]

Фенольные соединения представлены втор. Эфирные соединения в большинстве случаев являются втор. В реакции с большим избытком олефина и повышенной концентрацией катализатора образуется и втор. [37]

Фильтрат переносят в делительную воронку, встряхивают с эфиром и дают отстояться. Образовавшееся эфирное соединение фосфорно-молибде-новой кислоты собирается в нижней части воронки, его отделяют и обрабатывают приблизительно равным объемом воды. Для удаления эфира через полученную смесь просасывают ток чистого сухого воздуха ( см. рис. 77), после чего прозрачный раствор помещают в вакуум-эксикатор над концентрированной серной кислотой для кристаллизации фосфорномолибденовой кислоты. Кристаллы отсасывают и высушивают между листами фильтровальной бумаги. [38]

Изопропиловый эфир 2-метилфенола при пропускании в него газообразного BF3 и нагревании смеси в течение нескольких минут при 85 изомери-зуется главным образом в 2-метил - 4-изопропилфенол. Более высокозамещенные фенольные и эфирные соединения образуются в незначительных количествах. Изопропиловый эфир 3-метилфенола ( 98 г) с фтористым бором ( 3 г) в таких же условиях образует 63 г, или 64 % от теорет. [39]

Изопропиловый эфир 2-метилфенола при пропускании в него газообразного BF3 и нагревании смеси в течение нескольких минут при 85 изомеризуется главным образом в 2-метил - 4-изопропилфенол. Более высокозамещенные фенольные и эфирные соединения образуются в незначительных количествах. [40]

Что представляет собой полученный продукт. Почему для очистки эфирного соединения железистосинеродистой кислоты растворителем служит спирт. [41]

Однако для осуществления этой формальной схемы образования необходимы еще некоторые специальные предпосылки. Так, например, уже простейшее эфирное соединение этого типа - поддающийся выделению продукт присоединения хлористого водорода к диметиловому эфиру по своим свойствам является не оксониевой солью, а простым аддитивным соединением. Это вещество не солеобразно, а легко летуче без разложения. [42]

Если процесс получения оксикарбоновых кислот ведется с промежуточным отбором карбоновых кислот, то рабочий цикл отличается от описанного выше. Здесь в нейтрализаторе значительная часть эфирных соединений разрушается при длительном омылении, благодаря чему углеводородный остаток содержит лишь в весьма незначительной концентрации омыляемые кислородсодержащие вещества. Натриевые соли карбоновых кислот с продуктами жонденсации альдегидов после тщательного отстаивания при нагревании отделяются от углеводородов и перепускаются самотеком в мешалку для разрушения мыл 8, либо направляются для дальнейшей переработки. [43]

Поскольку здесь встречается формула EsEt4 160, то надо полагать, что эта страница была заполнена но ранее середины или конца ноября 1870 г. Об этом же говорят данные Lamy для С2Н6ОТ1 и С6Н11ОТ1, поскольку в статье Естественная система элементов... Для таллия по крайней мере известно эфирное соединение, отвечающее низшей степени окисления... [44]

Хлорфенол с пентеном-2 в присутствии BF3 - 0 ( C2H5) 2 при температуре кипящей водяной бани образует втор. При более продолжительном нагревании смеси выход эфирных соединений обычно понижается, а фе-нольных повышается. При молярных отношениях, равных 2: 1: 0 2, той же температуре и времени 4 часа образуются только соединения эфирного типа с выходом 47 5 % от теорет. [45]

Страницы: 1 2 3 4