Эфирное соединение

Cтраница 2

Характеристика сырых жирных кислот.| Результаты перегонки сырых жирных кислот. [16]

Следует заключить, что свободная щелочь участвует в омылении эфирных соединений, содержащихся в мыльном растворе при термической его обработке, и что достаточное количество ее обусловливает хорошие результаты по снижению эфирных чисел получаемых жирных кислот. Количество свободной щелочи в мыльном растворе до термической его обработки, очевидно, будет лимитировать и качество во вторых неомыляемых по их кислотому числу и числу омыления. [17]

Окисленный парафин и выделенные из него жирные кислоты содержат меньше карбонильных и эфирных соединений и оксикислот. [18]

Характеристика сырых жирных кислот.| Результаты перегонки сырых жирных кислот. [19]

В процессе переработки окисленного продукта изменения претерпевают главным образом его эфирные соединения, и происходит освобождение жирных кислот от неомыляемых. [20]

Изменение отношений реагентов и катализатора до 1: 1: 0 1 при комнатной температуре дает эфирные соединения с выходом 46 2 % и фенольные 10 4 %, а при 53 С и времени 6 час. Таким образом, при более низких температурах алки-лирование протекает IB сторону образования эфирных продуктов. [21]

Следует отметить, что при температуре до 97 и длительности реакции не более 8 часов единственными продуктами являются эфирные соединения. При комнатной температуре образуется исключительно циклогексиловый эфир о-хлорфенола, а полимеризация циклогексена практически не наблюдается. [22]

Алкилирование м-фторфенола циклогексеном в присутствии BF3 Н3Р04. [23]

При взаимодействии реагентов в отношениях 1: 1 в присутствии 5 - 6 % BF3 - 0 ( C3H5) 2 эфирные соединения образуются почти с одинаковым выходом ( 36 %) при комнатной температуре в течение 5 суток или при температуре 95 - 97 в течение 4 час. [24]

Алкилирование о-хлорфенола бутеном-2 и пентеном-2. [25]

При взаимодействии реагентов в отношениях 1: 1 в присутствии 5 - 6 % BF3 - O ( C2H5) 2 эфирные соединения образуются почти с одинаковым выходом ( 36 %) при комнатной температуре в течение 5 суток, или при температуре 95 - 97 С в течение 4 час. При более продолжительном нагревании смеси выход эфирных соединений уменьшается, а фенольных увеличивается. Основными продуктами алкилирования являются втор. [26]

Результаты, представленные - в табл. 2, свидетельствуют о том, что наличие в моноалкилоламидах других примесей не мешает определению эфирных соединений. [27]

Другой метод также сводится к непосредственному взаимодействию указанных выше веществ, но гетерополикислоту выделяют из подкисленного раствора сразу, а не через эфирное соединение. [28]

Другой метод также сводится к непосредственному взаимодействию вышеуказанных веществ, но выделение гетерополикиело-ты производится сразу из подкисленного раствора, а не через эфирное соединение. [29]

В последнее время в производстве промежуточных продуктов и красителей наблюдается интерес к введению оксиэтильиого остатка в оксигруппу, причем это введение обеспечивает возможность реакционности гидроксила в этом алифатическом радикале в направлении перевода его в эфирное соединение с серной кислотой. [30]

Страницы: 1 2 3 4