Молекулярное соединение - фтористый бор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
"Имидж - ничто, жажда - все!" - оправдывался Братец Иванушка, нервно цокая копытцем. Законы Мерфи (еще...)

Молекулярное соединение - фтористый бор

Cтраница 1


Молекулярные соединения фтористого бора, в которых донором пары электронов был бы атом серы органического вещества, в литературе не описаны.  [1]

Молекулярные соединения фтористого бора с насыщенными углеводородами и их галоидпроизводными в литературе не описаны. Эти соединения плохо растворяют фтористый бор и обычно считаются инертными по отношению к нему. Такую инертность ряд исследователей объясняет неспособностью атомов углерода насыщенных углеводородов, как и атомов галоидов, быть донорами электронов для атома бора.  [2]

Молекулярные соединения фтористого бора с диэтиловым эфиром и ортофосфорной кислотой хорошо смешиваются с реагентами и алкилатом, образуя с ними гомогенные смеси, поэтому катализаторы могут быть использованы только однократно. При применении свободного фтористого бора его можно частично регенерировать путем нагревания реакционной смеси перед соответствующей обработкой.  [3]

Молекулярные соединения фтористого бора часто образуются в качестве промежуточных продуктов в реакциях, где BF3 применяется как катализатор, и играют важную роль в активации фтористого бора.  [4]

Молекулярные соединения фтористого бора, в которых донором пары электронов был бы атом серы органического вещества, в литературе не описаны. Не вызывает сомнения, что фтористый бор также способен образовывать молекулярные соединения с меркаптанами и ал-килсульфидами.  [5]

Молекулярные соединения фтористого бора с насыщенными углеводородами и их галоидопроизводными в литературе не описаны. Эти соединения плохо растворяют фтористый бор и обычно считаются инертными по отношению к нему. Такую инертность ряд исследователей объясняет неспособностью атомов углерода насыщенных углеводородов, как и атомов галоидов, быть донорами электронов для атома бора.  [6]

Молекулярные соединения фтористого бора с диэтиловым эфиром и ортофосфорной кислотой хорошо смешиваются с реагентами и алкилатом, образуя с ними гомогенные смеси, поэтому катализаторы могут быть использованы только однократно. При применении свободного фтористого бора его можно частично регенерировать путем нагревания реакционной смеси перед соответствующей обработкой.  [7]

Молекулярные соединения фтористого бора часто образуются в качестве промежуточных продуктов в реакциях, где BF3 применяется как катализатор, и играют важную роль в активации фтористого бора.  [8]

Многие молекулярные соединения фтористого бора обладают высокой стойкостью: твердые могут перекристаллизовываться из растворителей, а жидкие - переходить в парообразное состояние и перегоняться без разложения в вакууме или при атмосферном давлении.  [9]

Многие молекулярные соединения фтористого бора по своей каталитической активности превосходят свободный BFg, а поэтому их применяют в качестве особых самостоятельных катализаторов. Иногда эти соединения служат просто удобной формой применения BF3 как катализатора.  [10]

Многие молекулярные соединения фтористого бора обладают высокой стойкостью: твердые могут перокристаллизовываться из растворителей, а жидкие - переходить к парообразное состояние и перегоняться без разложения в вакууме или при атмосферном давлении.  [11]

Многие молекулярные соединения фтористого бора по своей каталитической активности превосходят свободный BF3, а поэтому их применяют в качестве особых самостоятельных катализаторов. Иногда эти соединения служат просто удобной формой применения BF3 как катализатора.  [12]

Устойчивость молекулярных соединений фтористого бора с карбоновыми кислотами зависит от строения кислот, их молекулярного веса, присутствия заместителей и их характера.  [13]

Устойчивость молекулярных соединений фтористого бора с жирными незамещенными кислотами понижается от уксусной кислоты к масляной.  [14]

Устойчивость молекулярных соединений фтористого бора с карбоновыми кислотами зависит от строения кислот, их молекулярного веса, присутствия заместителей и их характера.  [15]



Страницы:      1    2    3    4