Cтраница 1
Молекулярные соединения фтористого бора, в которых донором пары электронов был бы атом серы органического вещества, в литературе не описаны. [1]
Молекулярные соединения фтористого бора с насыщенными углеводородами и их галоидпроизводными в литературе не описаны. Эти соединения плохо растворяют фтористый бор и обычно считаются инертными по отношению к нему. Такую инертность ряд исследователей объясняет неспособностью атомов углерода насыщенных углеводородов, как и атомов галоидов, быть донорами электронов для атома бора. [2]
Молекулярные соединения фтористого бора с диэтиловым эфиром и ортофосфорной кислотой хорошо смешиваются с реагентами и алкилатом, образуя с ними гомогенные смеси, поэтому катализаторы могут быть использованы только однократно. При применении свободного фтористого бора его можно частично регенерировать путем нагревания реакционной смеси перед соответствующей обработкой. [3]
Молекулярные соединения фтористого бора часто образуются в качестве промежуточных продуктов в реакциях, где BF3 применяется как катализатор, и играют важную роль в активации фтористого бора. [4]
Молекулярные соединения фтористого бора, в которых донором пары электронов был бы атом серы органического вещества, в литературе не описаны. Не вызывает сомнения, что фтористый бор также способен образовывать молекулярные соединения с меркаптанами и ал-килсульфидами. [5]
Молекулярные соединения фтористого бора с насыщенными углеводородами и их галоидопроизводными в литературе не описаны. Эти соединения плохо растворяют фтористый бор и обычно считаются инертными по отношению к нему. Такую инертность ряд исследователей объясняет неспособностью атомов углерода насыщенных углеводородов, как и атомов галоидов, быть донорами электронов для атома бора. [6]
Молекулярные соединения фтористого бора с диэтиловым эфиром и ортофосфорной кислотой хорошо смешиваются с реагентами и алкилатом, образуя с ними гомогенные смеси, поэтому катализаторы могут быть использованы только однократно. При применении свободного фтористого бора его можно частично регенерировать путем нагревания реакционной смеси перед соответствующей обработкой. [7]
Молекулярные соединения фтористого бора часто образуются в качестве промежуточных продуктов в реакциях, где BF3 применяется как катализатор, и играют важную роль в активации фтористого бора. [8]
Многие молекулярные соединения фтористого бора обладают высокой стойкостью: твердые могут перекристаллизовываться из растворителей, а жидкие - переходить в парообразное состояние и перегоняться без разложения в вакууме или при атмосферном давлении. [9]
Многие молекулярные соединения фтористого бора по своей каталитической активности превосходят свободный BFg, а поэтому их применяют в качестве особых самостоятельных катализаторов. Иногда эти соединения служат просто удобной формой применения BF3 как катализатора. [10]
Многие молекулярные соединения фтористого бора обладают высокой стойкостью: твердые могут перокристаллизовываться из растворителей, а жидкие - переходить к парообразное состояние и перегоняться без разложения в вакууме или при атмосферном давлении. [11]
Многие молекулярные соединения фтористого бора по своей каталитической активности превосходят свободный BF3, а поэтому их применяют в качестве особых самостоятельных катализаторов. Иногда эти соединения служат просто удобной формой применения BF3 как катализатора. [12]
Устойчивость молекулярных соединений фтористого бора с карбоновыми кислотами зависит от строения кислот, их молекулярного веса, присутствия заместителей и их характера. [13]
Устойчивость молекулярных соединений фтористого бора с жирными незамещенными кислотами понижается от уксусной кислоты к масляной. [14]
Устойчивость молекулярных соединений фтористого бора с карбоновыми кислотами зависит от строения кислот, их молекулярного веса, присутствия заместителей и их характера. [15]