Молекулярное соединение - фтористый бор
Cтраница 3
 |
Электропроводность соединений фтористого бора при различных температурах. [31] |
Особенно интересными и практически важными являются молекулярные соединения фтористого бора с фосфорными кислотами, широко применяемые в качестве катализаторов в реакциях алкилирования, полимеризации и других реакциях. [32]
Алкилирование бензола этиленом гладко протекает в присутствии молекулярных соединений фтористого бора с фосфорными кислотами, особенно с орто-фосфорной кислотой. Содержание этилбензола в алкилбелзольной фракции составляет 85 % ( масс.), остальное - в основном диэтилбензолы. [33]
Как и следовало ожидать, пока не описаны молекулярные соединения фтористого бора с веществами, в которых донорами являлись бы атомы элементов I, II или III групп периодической системы элементов. [34]
Как и следовало ожидать, пока не описаны молекулярные соединения фтористого бора с веществами, в которых донорами являлись бы атомы элементов I, II или III группы периодической системы элементов. [35]
 |
Фракционный состав полимеров, полученных с катализаторами на основе фтористого бора и фосфорной кислоты. [36] |
Жидкие и твердые катализаторы, так же как молекулярные соединения фтористого бора, серная кислота, твердая фосфорная кислота ( пирофосфорная кислота на кизельгуре) и хлористый алюминий, в ряде случаев не поддаются регенерации или регенерируются с трудом. С точки зрения быстрой и удобной регенерации обращает на себя внимание фтористый бор. Тонкой пленкой адсороированного газообразного фтористого бора быстро и легко можно покрыть пористый адсорбент, причем эта пленка может быть возобновлена. [37]
Хотя единая точка зрения на природу сил, определяющих образование молекулярных соединений фтористого бора, отсутствует, однако, кроме вандерваальсова взаимодействия, в их образовании участвуют и химические силы. [38]
Хотя единая точка зрения на природу сил, определяющих образование молекулярных соединений фтористого бора, отсутствует, однако, кроме ван-дор-ваальсова взаимодействия, в их образовании участвуют и химические силы. [39]
 |
Анализ исходных реакционных растворов. [40] |
Изучено при определении фтористого бора в смесях влияние воды и молекулярных соединений фтористого бора с водой. [41]
Основные выводы из анализа литературных данных сводятся к тому, что молекулярные соединения фтористого бора применяются главным образом как катализаторы, причем они значительно различаются по каталитической активности. [42]
Было проведено несколько опытов по алкилированию уксусной кислоты бутеном-2 в присутствии молекулярного соединения фтористого бора с уксусной кислотой, которое получалось путем пропускания газообразного BF3 в ледяную уксусную кислоту. Но в таком виде катализатор оказался неподходящим, так как соединение BF3 - CH3GOOH недостаточно стойкое и частично разлагается при перегонке при атмосферном давлении. Кроме этого использование такого катализатора усложняет расчеты выходов эфиров вследствие наличия в нем уксусной кислоты и не позволяет получить ясное представление о скорости реакции алкилирования кислот олефинами при работе с иными кислотами, чем уксусная, ибо последняя, как более сильная органическая кислота ( за исключением галоидзамещенных кислот и муравьиной), будет вступать в реакцию вначале сама, а затем уже более слабая кислота. [43]
 |
Скорость реакции алкилирования муравьиной кислоты бутеном-2 при 92 - 94 С. [44] |
Было проведено несколько опытов по алкилированию уксусной кислоты бутеном-2 в присутствии молекулярного соединения фтористого бора с уксусной кислотой, которое получалось путем пропускания газообразного BFs в ледяную уксусную кислоту. Но в таком виде катализатор оказался неподходящим, так как соединение BFs СНзСООН недостаточно стойкое и частично разлагается при перегонке при атмосферном давлении. Использование неперегнанного катализатора усложняет расчеты выходов эфиров вследствие наличия в нем уксусной кислоты и не позволяет получить ясное представление о скорости реакции алкилирования кислот олефинами при работе с иными кислотами, чем уксусная, ибо последняя, как более сильная органическая кислота ( за исключением галоидзамещенных кислот и муравьиной), будет вступать в реакцию вначале сама, а затем уже более слабая кислота. [45]
Страницы: 1 2 3 4