Молекулярное соединение - фтористый бор
Cтраница 4
Продукты алкилирования ароматических углеводородов получаются с более низкими выходами в случаях применения молекулярных соединений фтористого бора с эфирами, являющихся менее активными катализаторами. То же наблюдается, когда BF3 Н3Р04 применяется в количестве 0 1 моля и меньше на 1 моль олефина. При этом получается не только более низкий выход алкилата, но и сами продукты имеют заниженные удельные веса и показатели преломления, так как процесс сопровождается более интенсивной полимеризацией олефинов. [46]
Продукты алкилирования ароматических углеводородов получаются с более низкими выходами в случаях применения молекулярных соединений фтористого бора с эфирами, являющихся менее активными катализаторами. То же наблюдается, когда BF3 Н3Р04 применяется в количестве 0 1 моля и меньше на 1 моль олефина. При этом получается не только более низкий выход алкилата, но и сами продукты имеют заниженные удельные веса и показатели преломления, так как процесс сопровождается более интенсивной полимеризацией олефинов. Моно-алкилбензолы часто с лучшим выходом получаются шри более высоких температурах. [47]
 |
Электропроводность соединений фтористого бора при различных температурах. [48] |
Продукты, приведенные в правой части этого уравнения, вероятно, есть результат расщепления молекулярного соединения фтористого бора с борной кислотой. [49]
 |
Система BF3 - Ar. [50] |
В заключение этого раздела приводим сводную таблицу ( табл. 15) физико-химических характеристик некоторых молекулярных соединений фтористого бора с неорганическими веществами. [51]
Продукты, приведенные в правой части этого уравнения, вероятно, есть результат расщепления молекулярного соединения фтористого бора с борной кислотой. [52]
В заключение этого раздела приводим сводную таблицу ( табл. 15) физико-химических характеристик некоторых молекулярных соединений фтористого бора с неорганическими веществами. [53]
Страницы: 1 2 3 4