Ароматическое соединение

Cтраница 1

Ароматические соединения с гидроксильными группами ( фенолы) не вычитаются петлей с борной кислотой, но, как правило, их хроматографические пики под действием такой петли расширяются и задерживаются, но обычно не более чем в два раза. [1]

Ароматические соединения, содержащие третичные и вторичные амины, ведут себя практически так же, как и алифатические амины. Инкремент смещения линий амидов и имидов в трифторуксус-ной кислоте гораздо меньше, и в растворе этой кислоты не происходит ассоциации. Эти разности можно использовать для того, чтобы различить данные соединения, хотя возможно, что для этого лучше привлечь другие спектральные методы. [2]

Ароматические соединения подвергаются замещению при действии некоторых радикалов. [3]

Ароматические соединения нитруют и затем селективно окисляют продукты нитрования толуола и ксилола. Динитробензол отделяют посредством экстракции и полярографически определяют его. [4]

Ароматические соединения можно нитровать во фтористом водороде; реакция протекает быстро и энергично. В присутствии фтористого водорода бензол при 0 реагирует настолько быстро, что если азотная кислота вводится в центр реакционного сосуда, то она расходуется раньше, чем достигнет его стенок. Поэтому можно пользоваться медными или стальными реакторами, несмотря на то, что смесь азотной кислоты и фтористого водорода быстро реагирует с этими металлами. Интересно также и то, что с помощью этой реакции при 0 получается количественный выход нитробензола без обра-зования обнаруживаемых количеств динитробензола [72]; нитробензол дальше не нитруется. Однако при более высокой температуре и более жестких условиях нитрование бензола протекает с образованием полинитросоединений. [5]

Ароматические соединения проще получать диазо методом, позволяющим также, в отличие от обсуждаемого метода, получать соединения с реакционноспоссб-ными заместителями. [6]

Ароматические соединения способны также образовывать устойчивые полярные л-комплексы ( 35) с галогеповодородами. [7]

Ароматические соединения, содержащие галоид в ядре, дают магнийорганические соединения с большей или меньшей легкостью, в зависимости от числа алкильных групп в ядре и наличия одного или нескольких ядер. Иодбензол и хлорбензол с хорошими выходами образуют реактивы Гриньяра. [8]

Ароматические соединения ArSbCl2 и Ar2SbCl образуются при разложении двойных диазониевых солей порошками цинка или железа ( см. гл. [9]

Ароматические соединения RSbX4 ( X С1) представляют собой нестойкие, гигроскопичные вещества. Соединения, содержащие заместители в ядре, более устойчивы и в ряде случаев кристаллизуются из солянокислого раствора в аналитически чистом виде. [10]

Зависимость lg k от а. [11]

Ароматические соединения, содержащие галогены в о -, п - и л-положе-ниях бензольного ядра, ацетокси - и карбометоксигруппы в о - и п-положе-ниях, метоксигруппу в - положении и р-хлорвинильные соединения, реагируют медленнее, чем дифенил - и дивинилртуть. Таким образом, галогены в о -, п - и - положениях, как обычно, пассивируют бензольное ядро по отношению к электрофильной атаке. Подобным же образом дело обстоит с галогеном в ( 3-положении винильной группы. [12]

Ароматические соединения по сравнению с сопряженными полиенами с открытой цепью обладают довольно сложным спектром поглощения с несколькими полосами, расположенными в ультрафиолетовой области. Бензол и алкилбензолы дают две полосы поглощения, представляющие наибольший интерес - одну около 2000 А и другую около 2600 А. [13]

Ароматические соединения, имеющие боковую аллильную или пропе-нильную группу ( анетол, метилхавикол, сафрол, изосафрол, эвгенол и изоэвгенол) играют большую роль в химии душистых веществ. [14]

Ароматические соединения обозначаются окончанием ен и сохраняют в остальном свои обычные наименования. [15]

Страницы: 1 2 3 4