Ароматическое соединение

Cтраница 3

Ароматические соединения отличаются от неароматических особой геометрией молекулы. Образование замкнутой я-электрон-ной системы обусловливает тенденцию к копланарному расположению атомов углерода и к выравниванию связей в ароматическом цикле. Поскольку в настоящее время существуют надежные экспериментальные методы определения геометрических параметров молекулы, копланарность и степень выравненное связей могут быть использованы в качестве критериев ароматичности. Для установления молекулярной структуры главными являются дифракционные методы: дифракции рентгеновских лучей, электронов и нейтронов. Среди них ведущее место, бесспор. [31]

Ароматические соединения, содержащие электроноакцептор-ные заместители NO2, NO, CN, COOR и др., не алкилируются в условиях реакции Фриделя-Крафтса. Ароматические амины, фенолы связывают кислоты Льюиса в нереакционноспособный донорно-акцепторный комплекс, где неподеленная пара электронов кислорода или азота координируется с атомом металла кислоты Льюиса. Поэтому для алкилирования этих соединений в ароматическое ядро используют другие методы. [32]

Ароматические соединения нитруются также смесью нитрата с уксусной кислотой. Следует, однако, отметить, что эта смесь является менее активным нитрующим средством, чем смесь нитрата с уксусным ангидридом. [33]

Ароматические соединения с гидроксильными группами ( фенолы) не вычитаются петлей с борной кислотой, но, как правило, их хроматографические пики под действием такой петли расширяются и задерживаются, но обычно не более чем в два раза. [34]

Ароматические соединения, содержащие третичные и вторичные амины, ведут себя практически так же, как и алифатические амины. Инкремент смещения линий амидов и имидов в трифторуксус-ной кислоте гораздо меньше, и в растворе этой кислоты не происходит ассоциации. Эти разности можно использовать для того, чтобы различить данные соединения, хотя возможно, что для этого лучше привлечь другие спектральные методы. [35]

Ароматические соединения, содержащие в о - или - положениях друг к другу две амиио - или две оксигрутшы или одну а мин о - и одну окси-группы, как азосоставляющие не подходят. [36]

Ароматические соединения обозначаются окончанием - ен и сохраняют в остальном свои обычные наименования. Вместо бензен [ бензол ] можно применять слово фен. [37]

Ароматические соединения, содержащие в ядре один или два атома фтора, по свойствам весьма схожи с другими ароматическими галогенпроизводными ( например, хлорпроизводными), методы получения и свойства которых достаточно хорошо изучены. Интересными специфическими свойствами обладают полифтори-рованные ароматические соединения, методы получения которых рассмотрены ниже. [38]

Ароматические соединения нитруют концентрированной азотной кислотой, однако вода, образующаяся в результате реакции, разбавляет кислоту, что способствует протеканию побочных реакций окисления. Этим методом нитруют ксилол, - цимол ( при температуре - 15), псевдо-кумол и тетралин. В последнем случае при нитровании нитрующей смесью смолообразные побочные продукты не образуются. [39]

Ароматические соединения этого типа значительно менее токсичны, чем жирные. [40]

Ароматические соединения обозначаются окончанием - ен и сохраняют в остальном свои обычные наименования. Вместо бензен [ бензол ] можно применять слово фен. [41]

Возможные изображения структуры пептидной связи между аминокислотами в белках, а-структура с двойной связью между атомами С и О, роль пептидной связи играет простая связь С-N. б-структура с простой связью С-О и двойной пептидной связью CN. Эта структура требует помещения формальных зарядов на атомах О и N и поэтому менее удовлетворительна. [42]

Ароматические соединения имеют циклические молекулы с делокализо-ванными электронами. Делокализованные электроны придают ароматическим соединениям специфические свойства, которые отличают их от рассматривавшихся нами до сих пор алифатических соединений. [43]

Ароматические соединения, содержащие конденсированные бензольное и пирановое кольца, повсеместно распространены в природе. Многие из них обладают биологической активностью или играют важную роль в регуляции биохимических реакций живой материи. В зависимости от особенностей химической структуры бензопираны подразделяются на несколько групп. [44]

Ароматические соединения имеют пяти -, шести - или семичленные кольца, в которых все атомы находятся в одной плоскости, а орбиты тт-электронов - в плоскости, перпендикулярной к ней ( так же, как в случае непредельных соединений), и все шесть u - электронов ( ароматический секстет) принадлежат в одинаковой мере всему кольцу. [45]

Страницы: 1 2 3 4