Ароматическое соединение

Cтраница 4

Ароматические соединения тоже могут содержать атомы хлора. Например, в молекуле бензола атомы хлора могут замещать один, два или хоть все шесть атомов водорода. Молекула бензола без одного атома водорода называется фенильной группой, а без двух атомов водорода - фениленовой группой. [46]

УФ-спектры акролеина в i океане ( Г и 1 3-пентадиена в гептане ( 2. [47]

Ароматические соединения имеют замкнутую сопряженную систему, в которой возможны дополнительные электронные переходы. Соответственно в электронных спектрах этих соединений наблюдаются дополнительные полосы поглощения. [48]

Ароматические соединения, у которых гидроксильная группа находится при углеродном атоме в боковой цепи, называют ароматическими спиртами. [49]

Ароматические соединения, Алициклические соединения); гетероциклические соединения ( одно или неск. [50]

Ароматические соединения образуются при гидролизе некоторых ди-алкокситетрагидрофуранов. [51]

Ароматические соединения под действием соударения с электронами ведут себя совершенно иным образом, чем алифатические соединения, поскольку положительный заряд молекулярного иона может быть в некоторой степени локализован в системе я-электронов ароматических ядер. [52]

Ароматические соединения количественно гидрируются до соответствующих нафтенов, и, если их содержание в сырье не превышает 2 %, они не ухудшают селективность катализатора. Гептан и углеводороды с более высоким молекулярным весом подвергаются гидрокрекингу до пропана и изобутана. Снижение селективности под влиянием гептанов, вероятно, вызвано уменьшением доступности каталитически активных центров для реагирующих молекул вследствие дополнительного образования продуктов крекинга - крупных газообразных углеводородов. [53]

Ароматические соединения ( фенолы и их производные, пестициды, гербициды и др.) адсорбируются лучше алифатических соединений близкого состава. Это обусловлено, по-видимому, их способностью образовывать комплексы с сопряженной системой я-электронов графитоподобных областей адсорбента или поверхностными соединениями. Карбоксильный кислород на угле проявляет донорные свойства, а ароматическое кольцо адсорбата - акцепторные. Нитрогруппа усиливает донорно-акцепторные взаимодействия. Адсорбция - нитрофенола усиливается при наличии на поверхности хинонных групп. [54]

Ароматические соединения обладают резкими и интенсивными полосами поглощения в инфракрасной области спектра, которыми можно воспользоваться для количественного молекулярного анализа. Это дает возможность осуществить анализ о -, м -, д-ксилолов и этилбензола в смеси друг с другом. Различная природа заместителей также приводит к заметному изменению частот колебаний группы С - Н, что позволило анализировать смесь, состоящую из а-метилстирола, кумола и толуола. [55]

Страницы: 1 2 3 4