Ароматическое соединение

Cтраница 2

Ароматические соединения, содержащие в о - или - положениях друг к другу две амино - или две оксигруппы или одну амино - и одну окси-группы, как аэосоставляющие не подходят. [16]

Соединения, кипящие без разложения. [17]

Ароматические соединения с галоидом в ядре являются, как известно, весьма инертными. Это наблюдается и в реакциях их пиролиза. Не было случая, чтобы два ароматически ядра соединились через углеродные атомы, связанные с галоидами. [18]

Ожижение зернистого слоя. [19]

Ароматические соединения, нафталин и его гомологи очищаются до технически чистых продуктов. [20]

Ароматические соединения, у которых гидроксильная группа находится при углеродном атоме в боковой цепи, называют ароматическими спиртами. [21]

Ароматические соединения, как правило, имеют несколько реакционных центров для атаки реагента, в результате чего образуются смеси продуктов изомерного строения. Состав этих смесей в первый период времени зависит от скорости образования отдельных изомеров, которая, как указывалось, определяется значением энергии активации. Следовательно, для этого периода характерен кинетический контроль реакции. [22]

Ароматические соединения, имеющие одну гидрок-сильную группу в кольце, называются одноатомными фенолами; две - двухатомными фенолами, имеющие три группы - трехатомными фенолами. [23]

Ароматические соединения - бензол и родственные ему соединения. [24]

Ароматические соединения, не обладающие основным характером, нитруются при действии тетра-нитрометана в присутствии пиридина, который с образующимся при реакции нитроформом дает прекрасно кристаллизующиеся соли. Сам пиридин не нитруется в этих условиях, но облегчает или, быть может, вызывает нитрование других соединений. [25]

Ароматические соединения, содержащие атом галоида в боков ой цепи, например хлористый бензил, также могут быть превращены по способу В. Однако ни Брукнеру552, ни Ренессе 55S не удалось получить фенгошитрометан из хлористого бензила. [26]

Ароматические соединения, присутствующие в масляной части битумов в подчиненном количестве, представлены, повидимо-му, бициклическими конденсированными структурами. Возможно присутствие полизамещенных бензола. [27]

Ароматические соединения при нагревании с сернокислым гидроксиламином ( с прибавлением или без прибавления солей металлов) или с раствором гидроксиламина в концентрированной серной кислоте переходят в моно - или полиаминосоединения. При этом можно исходить из электролитически восстановленной смеси азотной и серной кислот. Так, ксантон дает, вероятно, 2-а м и н о-ксантон, бензофенон-р-а м ино бензофенон, нафталнн-2 - сульфокислота - а минО Н афталин-2 - сульфокислоту, антрахинон - аминоантрахинон, бензол с концентрир ован-ной серной кислотой, сульфатом железа ( Fe) и сульфатом гидроксиламина дает р - и т-а ми нобензо лсульфокис лоты, хинолин - аминохинолин. [28]

Ароматические соединения обозначаются окончанием - ен и сохраняют в остальном свои обычные наименования. Вместо бензен [ бензол ] можно применять слово фен. [29]

Ароматические соединения с галогенпрованной боковой цепью чувствительн к влаге и действуют раздражающе на слизистые оболочки. Эти соединения термическ пс очень устойчивы. [30]

Страницы: 1 2 3 4