Cтраница 2
Миграция от S к N ( к азоту глицина) через шестичленное циклическое промежуточное соединение с последующей миграцией от N к N цистеиновой половины молекулы через пятичленное циклическое промежуточное соединение привела бы к включению аминокислоты в глутатион между остатками цистеина и глицина. [16]
Миграция от S к N ( к азоту глицина) через шестнчленное циклическое промежуточное соединение с последующей миграцией от N к N цистеиновое половины молекулы через пятичленное циклическое промежуточное соединение привела бы к включению аминокислоты в глутатион между остатками цистеина и глицина. [17]
Этим реакциям способствует сравнительно низкая концентрация молекул полимера и легкость образования циклических промежуточных соединений. Основными продуктами этих внутримолекулярных реакций являются разветвления, содержащие четыре углеродных атома, в то время как разветвления с пятью и тремя углеродными атомами образуются реже. Несколько разветвлений, вероятно, образуется в результате внутримолекулярного переноса цепи. Последние, по-видимому, входят в случайные положения по длине цепи и, как правило, будут образовывать на ней короткие и длинные разветвления. Дальнейшим кинетическим вопросом, возникающим из структуры полиэтилена, является вопрос о происхождении небольшой, но важной непредельности в молекулах полимеров. [18]
Для объяснения стереоспецифичности присоединения брома к алкенам было выдвинуто предположение об образовании циклического промежуточного соединения, в котором бром связан с обоими атомами углерода двойной связи. Такой мостиковыи ион получил название бромониевого иона, поскольку бром в нем формально несет положительный заряд. [19]
Для объяснения стереоспецифичности присоединения брома к алкенам было выдвинуто предположение об образовании циклического промежуточного соединения, в котором бром связан с обоими атомами углерода двойной связи. Такой мостиковый ион получил название бромониевого иона, поскольку бром в нем формально несет положительный заряд. [20]
Для объяснения стереоспецифичности присоединения брома к алкенам было выдвинуто предположение об образовании циклического промежуточного соединения, в котором бром связан с обоими атомами углерода двойной связи. Такой мостиковый ион получил название бромониепого иона, поскольку бром в пем формально несет положительный заряд. [21]
Благоприятное влияние близости функциональных цис-група проявляется при различных реакциях, протекающих через образование циклического промежуточного соединения. [22]
Отсюда следует, что синдиотактическая конфигурация сополимера ММА - МАК действительно затрудняет образование циклического промежуточного соединения, необходимого для осуществления анхимерного содействия, а бифункциональный катализ в синдиотактических триадах типа ВАВ вовсе не реализуется. [24]
Отрыв молекулы воды, видимо, как и в случае спиртов, осуществляется через шестичленное циклическое промежуточное соединение. [25]
В этой и других работах [5,6] ( посвященных стереохимии реакции) указывалось на существование циклического промежуточного соединения, в котором карбонильная и спиртовая группы связаны через кислород с одним и тем же атомом алюминия; это приводит к такому сближению двух углеродных атомов, что водородный обмен становится возможным. [26]
Окисление 1 2-гликолей йодной кислотой Криги [85] рассматривал также как реакцию, при которой образуется циклическое промежуточное соединение, а именно кислый циклический эфир XXXIV парайодной кислоты. [27]
В водном растворе, содержащем кислоту, продукт очень быстро гидролизуется, и гидролиз протекает через образование циклического промежуточного соединения - фосфомочевины. На основании данных по гидролизу и других свойств родственных соединений Клугер предположил, что остаток мочевины в биотине - выступает как нуклеофил по отношению к фосфатным ным. [28]
Окись фосфина получается почти с 50 % - ным обращением конфигурации; это указывает на то, что циклическое промежуточное соединение разлагается с образованием бипирамидального переходного состояния, аналогичного переходному состоянию, постулированному Вестгеймером ( см. стр. [29]
При нуклеофильном замещении в субстрате, имеющем соседнюю группу у смежного атома углерода, возможна миграция, если циклическое промежуточное соединение открывается с противоположной стороны. [30]