Другое гетероциклическое соединение
Cтраница 1
Другие гетероциклические соединения, очевидно, вступают в реакцию конденсации с 1Ч М - бензилиден-бис-ацетамидом в ледяной уксусной кислоте, однако продукты а-амидоалкилирования при этом не получаются. Выход последнего соединения снижается до 51 %, если в качестве растворителя используется уксусный ангидрид. [1]
Многие другие гетероциклические соединения можно гидролизовать с образованием специфических альдегидов ( разд. [2]
 |
Некоторые азотсодержащие гетероциклы.| Структуры пиррола и пиридина. 11. [3] |
Многие другие гетероциклические соединения азота, например пиррол и пиридин ( рис. 7.32), проявляют свойства, характерные для ароматических соединений ( см. гл. В пирроле неподеленная пара электронов азота вместе с четырьмя я-элек-тронами двух двойных связей образует плоскую ароматическую шести-л-электронную систему, похожую иа систему бензола. Поскольку неподеленная пара на азоте является частью ароматиче ской системы, она не так легко координируется с протоном. [4]
Пиридин и другие гетероциклические соединения азота устойчивы при окислении и мешают в дальнейшем, препятствуя выделению мышьяковистого водорода. [5]
Пиридин и другие гетероциклические соединения азота устойчивы при окислении и мешают, затрудняя выделение мышьяковистого водорода. [6]
Пиразины, хиноксалины и другие гетероциклические соединения ведут себя аналогично пиридину или хинолину, однако гетероциклические соединения с атомами азота, расположенными рядом, склонны к образованию продуктов восстановительного расщепления. [7]
Иногда источником пиразолов служат другие гетероциклические соединения. [8]
Так же как и аминопроизводные других гетероциклических соединений, аминоазолы в меньшей степени склонны к таутомерии, чем оксипроизводные, и, как правило, существуют не в имино -, а в аминоформе. В связи с этим многие аминоазолы ведут себя подобно другим ароматическим аминам. Например, они легко диазо-тируются, давая устойчивые диазониевые соли, вступающие в обычные реакции азосочетания и замещения. [9]
Механизм сополимеризации триоксана с другими гетероциклическими соединениями в настоящее время не изучен. В табл. 24 приводятся некоторые соединения, о возможности сополимеризации которых с триоксаном сообщалось в литературе. [10]
Полученные нами фосфорсодержащие пиразолоны и другие гетероциклические соединения могут найти применение при получении огнестойких красителей. Производные пиразола используются также в качестве фармакологических средств и бактерицидов для разрушающих каучук бактерий. С целью установления возможности их применения в указанных областях часть препаратов в настоящее время проходит испытания. [11]
В присутствии хлористого алюминия ацилируются также и другие гетероциклические соединения, содержащие серу. [12]
У производных феназина, в отличие от других гетероциклических соединений, водородная связь и протонирование азота снижают или совсем гасят флуоресценцию. Авторы [51 ] объясняют это безыз-лучательной тратой энергии через вибрационные взаимодействия основного и нижнего возбужденного состояний, которые благодаря водородной связи имеют очень низкие значения. [13]
Феназины, феноксазины и фентиазины несколько отличаются от других гетероциклических соединений по своей структуре, напоминающей скелет антрацена, что обусловливает наличие некоторых характерных методов получения и характерных типов химических реакций. В этой главе обсуждаются методы получения и химические реакции феназинов в целом, а также описаны избранные специфические феназины, которые в настоящее время активно используются. Глава завершается отдельным, но сравнительным обсуждением феноксазинов и фентиазинов. [14]
Существует большое число методов, разработанных для получения других гетероциклических соединений, но те методы, которые были здесь перечислены, достаточны, чтобы показать значение синтеза не только для получения in vitro веществ, встречающихся в растительном и животном мире или созданных искусственно, но также и для изучения химического строения этих соединений. [15]
Страницы: 1 2 3 4