Другое гетероциклическое соединение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Какой же русский не любит быстрой езды - бессмысленной и беспощадной! Законы Мерфи (еще...)

Другое гетероциклическое соединение

Cтраница 3


Исходя из непредельных кетонов, И. Н. Назаров осуществил многочисленные и разнообразные циклизации, приводящие к образованию пиперидонов, тиопиронов и других гетероциклических соединений. Исходными веществами для проведения этих синтезов служили дивинилкетоны и винилаллилкетоны; в промежуточной стадии образуются меркапто - и аминокетоны.  [31]

Возможны отравления через кожу зоокумарином [ dl - 3 - ( a - ацетонилбензил) - 4-оксикумарин ] и некоторыми другими гетероциклическими соединениями. Известную опасность в этом отношении представляют также фторсодержащие пестициды.  [32]

На цеолитах могут быть проалкилированы такие ароматические соединения, как бензол и его гомологи, фенол, анилин, тиофен и другие гетероциклические соединения.  [33]

Легкость декарбоксилирования у пирролов часто рассматривается как одна из характернейших особенностей этих систем, хотя аналогичное свойство имеет место и у других гетероциклических соединений, особенно у имидазола и фурана.  [34]

В работах [409] для повышения селективности и [410] для увеличения стабильности алюмоплатинового катализатора риформинга рекомендуется добавлять в исходное сырье пиридин, пиррол или другие гетероциклические соединения, содержащие азот. Допускается содержание азота в сырье 2 - 100 ррм при обязательном отсутствии воды.  [35]

Пособие к лабораторному практикуму по органической хи мии включает оригинальные методы синтеза 1 5-дикетонов, тио-пиранов, солей тиапирилия, пирролидонов изоиндолов и некоторых других гетероциклических соединений.  [36]

При определении азота по Кьельдалю азот нитратов, нитритов, азо - и диазосоединений, а также азот пиррола, пиридина, хиноли-на и многих других гетероциклических соединений не учитывается.  [37]

К анионной полимеризации способно большинство ненасыщенных соединений, содержащих в а-положении электроноак-цепторные группы ( - СНСН2, - СвН5, - COOR, - CN, - N02 и др.), а-оксиды, карбонильные соединения, лактамы и другие гетероциклические соединения.  [38]

Продукты сухой перегонки каменного угля ( коксования) - коксовый газ, каменноугольная смола, подсмольная вода - являются ценными источниками для получения различных органических соединений: бензола, толуола, ксилола и других ароматических углеводородов, фенола и его гомологов, пиридина и других гетероциклических соединений. Следует упомянуть и такие источники сырья, как горючие сланцы и торф.  [39]

Синтезированы ариловые эфиры N-метилкарбаминовой кислоты, содержащие в ароматическом радикале алкил -, алкокси -, алкилтио - и гидр-оксильные группы [1-6], алкильный остаток и атом галогена [7- 10, 12, 14, 17, 19], алкил - или диалкиламино - и амидогруппы [29- 36], а также диалкил - и полиалкилариловые эфиры N-метилкарбаминовой кислоты [11, 13-15, 20-22, 25, 37-39], метилендиокси-арил - М - метилкарбаматы [18, 26], трифторметиларил - М - метилкарб-аматы [74], оксихинолил - М - метилкарбаматы [40, 44], имидазолил-карбаматы [45], алкиладамантилкарбаматы [46], хроманилкарб-аматы [47], 3-оксоизобензоксазолилкарбаматы [49], дигидро - и тетрагидробензфуранил - М - метилкарбаматы [48, 50, 51], фурфурил-карбаматы [59], бензтиенил - Ы - метилкарбаматы [61, 62], диоксо-ланиларил - К-метилкарбаматы [53, 55-58, 63-66] и их сернистые аналоги, производные пиримидина [67] и ряда других гетероциклических соединений [52, 53, 60, 68], нитроарил - М - метилкарбаматы [23, 24, 41] и их различные производные. Однако нитропроизвод-ные в большинстве случаев обладают не только инсектицидным, но и фунгицидным действием.  [40]

После опрыскивания хроматограмму выдерживают 6 мин в парах цианхлорида в закрытой камере, помещенной под вытяжным колпаком. Производные пиридина и другие гетероциклические соединения окрашиваются в красный цвет.  [41]

Реакции, сопровождающиеся различными превращениями фуроксанового цикла, имеют большое значение в органическом синтезе. Они открывают новые пути получения других гетероциклических соединений.  [42]

Перспективным процессом очистки твердых углеводородов с целью их квалифицированного применения является гидроочистка. Она позволяет наиболее полно удалять ароматические углеводороды, смолистые вещества, сернистые и другие гетероциклические соединения, что особенно важно при производстве твердых углеводородов, имеющих контакт с пищевыми продуктами или используемыми в медицине. Этот процесс занял ведущее место в нефтепереработке как универсальный, позволяющий облагораживать сырье селективной очистки и депарафи-низации, получать глубокоочищенные жидкие и твердые парафины, не содержащие канцерогенных веществ, заменив малоэффективную контактную и перколяционную доочистку. Гидроочищенные парафины удовлетворяют жестким требованиям по содержанию полициклических ароматических углеводородов, стабильности цвета, механическим свойствам, содержанию масла, температуре плавления и отсутствию запаха.  [43]

С первичными алифатическими аминами ацетилен над пемзой или ZnBr2 при 300 образует пиридиновые производные, а над А12О3 или другими дегидратирующими контактами при 130 - 150 -до 70 - 80 % нитрилов. С ароматическими аминами ацетилен каталитически образует хинолин, индолы, хинальдин и другие гетероциклические соединения.  [44]

Так, фирмой Гланцштоф АГ запатентованы способы получения сероуглерода из тритиана и других гетероциклических соединений, а фирмой Рон-Пуленк - из меркаптанов и диал кил сульфидов.  [45]



Страницы:      1    2    3    4