Cтраница 2
Феназины, феноксазины и фентиазины несколько отличаются от других гетероциклических соединений по своей структуре, напоминающей скелет антрацена, что обусловливает наличие некоторых характерных методов получения и характерных типов химических реакций. В этой главе обсуждаются методы получения и химические реакции феназинов в целом, а также описаны избранные специфические феназины, которые в настоящее время активно используются. Глава завершается отдельным, но сравнительным обсуждением феноксазинов и фентиазинов. [16]
Наряду с анабазином были испытаны никотин, кониин и другие гетероциклические соединения, содержащие шестичленный цикл. [17]
Возникновение промежуточного нитрилимина в этом случае может быть подтверждено образованием других гетероциклических соединений при введении второго активного компонента. Например, в присутствии стирола получается пиразолин. [18]
![]() |
Коэффициент активности гексана Y., бензола Ye и селективность растворителей. [19] |
V-метилтиозолидон [53], производные сукцинимида [54], пиперазина [55] и других гетероциклических соединений. [20]
Возникновение промежуточного нитрилимина в этом случае может быть подтверждено образованием других гетероциклических соединений при введении второго активного компонента. Например, в присутствии стирола получается пиразолин. [21]
Далее приводятся ссылки на методы получения тех же циклических систем из других гетероциклических соединений. [22]
С ароматическими аминами ацетилен каталитически образует хинолин, индолы, хинальдин и другие гетероциклические соединения. [23]
Амины, образующиеся при декарбоксилировании аминокислот, могут использоваться для биосинтеза и других гетероциклических соединений, входящих в состав алкалоидов. [24]
Ниже рассмотрим диалкилдитиокарбаматы, продукты конденсации алкилфенолов с формальдегидом и тиокарбамидом, различные производные фентиазина и других гетероциклических соединений, содержащих серу и азот. Диалкилдитиокарбаматы металлов обладают высокими противокоррозионными свойствами и применяются в моторных маслах, работающих при повышенных температурах. [25]
Ниже рассмотрим диалкилдитиокарбаматы, продукты конденсации алкилфенолов с формальдегидом и тиокарбамидом, различные производные фентиазина и других гетероциклических соединений, содержащих серу и азот. [26]
Из реакций этого типа наибольшее значение для препаративных целей имеет конденсация циклических сернистых соединений, как родянин и другие, гетероциклические соединения, с ароматическими альдегидами. [27]
Методы синтеза тиопиранов, солей тиапирилия, тиациклогексанов, пирролидинов, пирролидонов, изоиндолов, спироци-клических систем и других гетероциклических соединений, представленные в книге, разработаны на кафедре органической химии Саратовского госуниверситета. [28]
В меньших количествах в сыром бензоле и в смоле содержатся также фенол и его гомологи, пиридиновые основания и другие гетероциклические соединения. [29]
Исходя из непредельных кетонов, И. Н. Назаров осуществил многочисленные и разнообразные циклизации, приводящие к образованию пиперидонов, тиопиронов и других гетероциклических соединений. Исходными веществами для проведения этих синтезов служили дивинилкетоны и винилпропенилкетоны; в промежуточной стадии образуются меркапто - и аминокетоны. [30]