Cтраница 4
Как подробнее показано ниже, природа катализатора также имеет важное значение как фактор, определяющий интенсивность различных реакций углеводородов. Важнейшие реакции, протекающие на обычных избирательных катализаторах, ведут к удалению сернистых и других гетероциклических соединений; частично могут наблюдаться реакции изомеризации и гидрокрекинга, но интенсивность их обычно сравнительно мала. Однако на некоторых специальных катализаторах и при благоприятных условиях гидрогенизации интенсивность последних двух реакций заметно усиливается. [46]
Нуклеофильные реакции имеют важное значение в промышленности основного органического и нефтехимического синтеза. К их числу относятся процессы замещения и расщепления галогенпро-изводных, спиртов и эфиров сульфокислот ( синтез спиртов, простых эфиров, меркаптанов, сульфидов, аминов, ненасыщенных веществ, а-окисей и других гетероциклических соединений), реакции присоединения ( синтезы из а-окисей, альдольная конденсация, получение азотсодержащих производных альдегидов и кето-нов, некоторые реакции присоединения по двойным и тройным связям), процессы этерификации и другие превращения кислот и их производных. [47]
Обнаружено некоторое отклонение молекулы от планарной конфигурации за счет слабого колебания атомов трех центральных колец. Внешние С О-связи имеют длину 1 2 А, внутренние же С О-связи длиннее на 0 02 А. Длина С Ы - связей составляет 1 39 А, в то время как нормальная ординарная С-N - связь для других гетероциклических соединений имеет длину 1 47 А. Атомы азота образуют внутримолекулярные водородные связи с соседними кислородными атомами; длина N - Н - связи составляет 1 01 А. [48]
При взаимодействии нитрилов с гидразином и его производными направление реакции зависит, в первую очередь, от строения нитрилов. Реакция может начинаться с присоединения гидразинов к нитрильной группе, с конденсации какой-либо функциональной группы молекулы нитрила с гидразином, с присоединения гидразина к кратной связи, отличной от нитрильной. В зависимости от характера начальной стадии реакции образуются гидразидины ( амидразоны), 1 2-дигидро - 1Д4 5-тетразнны, 4-ами-но - 1Д4 - триазолы, 5-аминопиразолы, производные аминопиразоли-нов и другие гетероциклические соединения. [49]