Cтраница 1
Непредельные карбонильные соединения легко полиме-ризуются [ если концевой атом углерода ( в положении 4) не связан с алкильными группами ], напоминая в этом отношении сопряженные алкадиены. [1]
Примеси непредельных карбонильных соединений, ароматических и жирных кислот, влаги, углеводородов оказывают такое же действие на физические и физико-химические свойства пластификаторов, как и в случае их содержания в спиртах. [2]
В рядах непредельных карбонильных соединений, непредельных карбоновых кислот и их эфиров электронные спектры позволяют различать соединения с сопряженными и изолированными системами кратных связей, а также установить структуру скелета в месте расположения кратных связей, пользуясь правилами Вудворда [ 16, гл. [3]
Изомеризация - непредельных карбонильных соединений в неконъюгирован-ные. [4]
Среди реакций диалкилфосфитов с непредельными карбонильными соединениями необходимо назвать и синтез на основе кетена. [5]
Одной из наиболее интересных особенностей непредельных карбонильных соединений ( и сходных по строению соединений) является подвижность водородного атома, удаленного от активирующей группы. [6]
Известно, что многие ив непредельных карбонильных соединений служат удобными промежуточными продуктами в синтезах природных полиенов и их аналогов. Такими промежуточными продуктами могут быть кетоны, кетолы, и кетоацетали, получающиеся различными путями из алкоксиениновых карбинолов типа X. Одним из таких путей является изомеризация этих соединении. [7]
Атака гидразином двойной углерод-углеродной связи непредельных карбонильных соединений как процесс, параллельный реакции по карбонильной группе, по-видимому, всегда имеет место в той или иной степени. [8]
Каталитическое гидрирование а, - непредельных карбонильных соединений молекулярным водородом в присутствии металлов VIII группы протекает менее избирательно и более трудно, чем в случае соединений с изолированной кратной связью. При частичном гидрировании а, - непредельных альдегидов образуется смесь предельных альдегида и спирта. Отсюда можно сделать вывод, что в данном случае кратная углерод-углеродная связь присоединяет водород быстрее, чем карбонильная группа. [9]
Известно, что многие из непредельных карбонильных соединений служат удобными промежуточными продуктами в синтезах природных полиенов и их аналогов. Такими промежуточными продуктами могут быть кетоны, кетолы, и кетоацетали, получающиеся различными путями из алкоксиениновых карбинолов типа X. Одним из таких путей является изомеризация этих соединений. [10]
Взаимодействие р-меркаптоэтиламина и 2-аминотиофенола с непредельными карбонильными соединениями, как показали исследования Мушкало [304], протекает одновременно по карбонильной группе и по непредельной связи, приводя к образованию семичленных циклов. [11]
Пиразолины обычно получают при непродолжительном кипячении непредельного карбонильного соединения со спиртовым р-ром гидразингидрата. Если исходные вещества кипят ниже тойтемп-ры, реакцию проводят в запаянных трубках. Кроме едкого кали, реакция катализируется хиноли-ном, триэтаноламипом, кислым фосфатом натрия. [12]
Пиразолины обычно получают при непродолжительном кипячении непредельного карбонильного соединения со спиртовым р-ром гидразингидрата. Если исходные вещества кипят ниже этой темп-ры, реакцию проводят в запаянных трубках. Кроме едкого кали, реакция катализируется хиноли-ном, триэтаноламином, кислым фосфатом натрия. [13]
При работе с фенолами, галогенонитросоедине-ниями, непредельными карбонильными соединениями, непредельными кислотами, алифатическими галогенокислог тами, гидразинами и другими необходимо работать в перчатках, защитных очках, так как многие из этих веществ вызывают раздражение и ожоги кожи и слизистых оболочек. [14]
При работе с фенолами, галогенонитросоединениями, непредельными карбонильными соединениями, непредельными кислотами, алифатическими галогенокислотами, гидразинами и др. нужно работать в перчатках, защитных очках, так как многие из этих веществ вызывают ожоги кожи и раздражение слизистых оболочек. [15]