Cтраница 2
Как видно из таблицы, энергии активации образования непредельных карбонильных соединений близки для всех исследовавшихся углеводородов, кроме бутена-1. По-видимому, это можно объяснить тем, что ориентация метильной группы непредельных углеводородов поверхностью медного катализатора сказывается значительно сильнее, чем влияние строения остальной части углеводорода на реакционную способность метальных групп. [16]
Реакция начинается между полярными формами диенового углеводорода и непредельного карбонильного соединения и приводит через мезомерное промежуточное соединение к замыканию шестичленного кольца. [17]
Работу с высокоопасными веществами ( фенолы, галоге-нонитросоединения, непредельные карбонильные соединения непредельные кислоты, алифатические галогенсодержащие кислоты, гидразин и его производные) следует проводить под наблюдением преподавателя или лаборанта. [18]
Известно присоединение 1 2 4-триазола по кратным связям к непредельным карбонильным соединениям. [19]
При свободнорадикалыюй реакции присоединения тиолсн к n [: j - непредельным карбонильным соединениям и нитрилам образуется аддукт I: 1 с группой RS при р-углеродном атоме. Этот же аддукт получается и в том случае, если реакция протекает по полярному механизму. [20]
В молекуле исходного соединения имеются две участвующие в реакции группировки: группировка непредельного карбонильного соединения и гидроксильная группа. Двойная связь, сопряженная с карбонильной группой, проявляет электрофильность за счет дробного положительного заряда на атоме углерода в - положении. Электрофильность такой непредельной связи сильно увеличиваете в присутствии доноров протонов или других веществ, соединяющих. [21]
С другой стороны, бисульфит-иин очень легко присоединяется к и р - непредельным карбонильным соединениям и нитрилам. [22]
Тетрахлор - и тетрабромспиросоединения получаются из некоторых непредельных стероидных кетонов [644], однако более простые непредельные карбонильные соединения дают в основном продукты осмоления. Затем в сильноосновной среде полученные аддукты ( I) дегидрохлорируются с образованием К. Известно, что эфиры циклопропенкарбоновых кислот, подобные К, мгновенно присоединяют любой доступный нуклеофил. Так, присоединение гидроксил-иона ведет к образованию побочного продукта ( L) - полуэфира замещенной янтарной кислоты. [23]
Изучена полимеризация метилметакрилата, инициируемая дициклопентадиенил-перкарбонатом в присутствии триалкилборанов и 2 3 - непредельных карбонильных соединений. [24]
Необходимо подчеркнуть, что образование кислот с высоким выходом при окислении олефинов и непредельных карбонильных соединений наблюдается только в присутствии в реакционной смеси водяного пара. [25]
При окислении олефинов С4 и выше наряду с диеном параллельно и с различными скоростями образуются непредельные карбонильные соединения с тем же числом С-атомов. [26]
Позднее выяснилось, что в некоторых случаях этим путем можно получать и непредельные углеводороды из непредельных карбонильных соединений. [27]
Весьма интересны реакции фосфитов и других производных кислот трехвалентного фосфора с а, Р - непредельными карбонильными соединениями. [28]
Все изложенные мною данные свидетельствуют о том, что перегруппировка аддуктов триалкилфосфитов с а - непредельными карбонильными соединениями происходит непосредственно в биполярном ионе и вполне отвечает схеме арбузовской перегруппировки. [29]
Изучена реакция производных гликольфосфористых кислот и некоторых ациклических производных фосфористой кислоты с диеновыми углеводородами и непредельными карбонильными соединениями. Обсуждается механизм упомянутых реакций. [30]