Эквимолекулярное соединение

Cтраница 1

Эквимолекулярное соединение обоих ортосиликатов соответствует глауко-хроиту ( см. А. [1]

Хингиндрон, эквимолекулярное соединение хинона и гидрохинона, обладает небольшой растворимостью в воде и в растворе в значительной степени диссоциирует на свои составные части. [2]

Хингидрон представляет собой эквимолекулярное соединение двух органических соединений - хинона GgH4Os и гидрохинона С Н4 ( ОН) 2, кристаллизующихся в виде мелких темно-зеленых с металлическим блеском игл. [3]

Хингидронный электрод. [4]

Хингидрон представляет собой эквимолекулярное соединение двух органических соединений - хинона С6Н4О2 и гидрохинона С6Н4 ( ОН) 2, кристаллизующихся в виде мелких темно-зеленых с металлическим блеском игл. [5]

Квазирацемические соединения представляют собой эквимолекулярные соединения двух оптически активных веществ весьма сходного строения, но противоположной конфигурации, как, например, CXIV и CXV. CXIV; образование эквимолекулярного соединения в каждом случае обнаруживается путем изучения кривых плавления смесей компонентов. [6]

А и В образуют эквимолекулярное соединение АБ, состав которого изображается точкой на правой стороне треугольной диаграммы. В каждой области треугольной диаграммы указан состав твердой фазы, находящейся в равновесии с раствором. UX соответствует всем бинарным эвтектикам А В и А, после разбавления их третьим компонентом С. Аналогично точка Т изображает эвтектику, образуемую молекулярным соединением АВ с компонентом В; линия TY соответствует бинарным эвтектикам АВ и В, разбавленным компонентом С. Вследствие образования молекулярного соединения АВ на этой диаграмме обнаруживаются две тройные эвтектики X и Y вместо одной. В тройной эвтектической точке X кристаллы образованы А, С и А В; в точке Y они состоят из В, С и АВ. [7]

Усановича, отвечает образованию эквимолекулярного соединения. [8]

Зависимость отбора га-ксилола от объемного отношения четыреххлористый углерод. ароматические углеводороды С8 -. [9]

Четыреххлористый углерод образует с n - ксилолом эквимолекулярное соединение с температурой кристаллизации - 4 С, но не образует соединений с о - и ж-ксилолами. На рис. 3.24 показаны также эвтектики о - и ж-ксилола с четыреххлористым углеродом, а перегиб кривой начала кристаллизации четыреххлористого углерода указывает на изменение формы его кристаллической решетки при - 47 5 С. [10]

Максимум вязкости сдвинут в сторону воды, и эквимолекулярное соединение ( ig50) никак не отражается. Приведенные системы характеризуются наличием устойчивого соединения, выделенного во всех эгих случаях в индивидуальном состоянии. [11]

При смешении водных растворов хинона и лэдрсхинсна образуется эквимолекулярное соединение - хингидрон, имеющее очень малую растворимость. Предположим, что [ хин ] - концентрация хинона, [ гидр ] - концентрация гидрохинона и [ хингидр ] - концентрация хин-гидрона. [12]

Хингидрон СбН4О2 СеН4 ( ОН) 2 - эквимолекулярное соединение хинона и гидрохинона с наличием водородной связи ( см. гл. Это темно-зеленые блестящие кристаллы, трудно растворимые в воде. [13]

Хингидрон С6Н4О2 С6Н4 ( ОН) 2 - эквимолекулярное соединение хинона и гидрохинона с наличием водородной связи ( см. гл. Это темно-зеленые блестящие кристаллы, трудно растворимые в воде. [14]

Аналогичен салипирину ацетонирин - ацетилсалицилат антипирина, представляющий собой эквимолекулярное соединение антипирина и аспирина. [15]

Страницы: 1 2 3 4