Эквимолекулярное соединение
Cтраница 2
На химическое взаимодействие анилина и нитробензола с образованием эквимолекулярного соединения указывает также Остро-мысленский [ 3j, который изучил эту систему спектрофотометрически. [16]
Хингидрон С6Н402 - C6H4 ( OH) 2 представляет собой эквимолекулярное соединение хиноца и гидрохинона, которое в водном растворе почти целиком распадается на отдельные компоненты, между которыми устанавливается равновесие, определяющееся концентрацией ионов водорода в растворе. [17]
Из рис. 11 следует, что наибольшему изменению подвергается электропроводность эквимолекулярного соединения. Таким образом, результаты, полученные нами при изучении системы муравьиная кислота-анилин дают возможность предполагать наличие в системе грех соединений указанного состава. [19]
 |
Схема установки для экстракции ароматических углеводородов жидким сернистым ангидридом ( экстракция двойным растворителем. [20] |
В одном из вариантов этого метода применяется четыреххло-ристый углерод, образующий эквимолекулярное соединение только с ге-ксилолом. [21]
 |
Схема установки для экстракции ароматических углеводородов жидким сернистым ангидридом ( экстракция двойным растворителем. [22] |
В одном из вариантов этого метода применяется четыреххло-ристый углерод, образующий эквимолекулярное соединение толь ко с и-ксилолом. [23]
 |
Изотермы отклонения. [24] |
Приведенные примеры относятся к простейшему случаю аддатационного взаимодействия - реакции образования эквимолекулярного соединения. [25]
Выделение псевдокумола методом аддуктивной кристаллизации с четырех-хлористым углеродом основано на образовании эквимолекулярного соединения псевдокумол - четыреххлористый углерод, имеющего температуру плавления - 44 С. [26]
Левовращающая винная кислота получается из так называемой виноградной кислоты, представляющей оптически недеятельное эквимолекулярное соединение правой и левой винных кислот. [27]
Диаграмма состав-свойство, построенная по данным колориметрического анализа, указывает на существование в системе эквимолекулярного соединения. [28]
Окислительно-восстановительные электроды создают и с участием органических соединений, например, хингидро-на, являющегося эквимолекулярным соединением хиноан и гидрохинона. [29]
Опубликованы данные [26], показывающие, например, что - ксилол образует с четыреххлористым углеродом эквимолекулярное соединение, кристаллизующееся при - 31 7 С; мета - или орто-изомеры таких соединений не образуют. Авторы этой работы отмечают, что другие тетрагалогениды метана и различные сочетания смешанных тетрагалоид-производных также образуют аддукты с - ксилолом; тригалогениды ( например, бромоформ) таких аддуктов не образуют. [30]
Страницы: 1 2 3 4