Сожжение - проба
Cтраница 2
HjO и COj, образующихся после сожжения пробы; 14 - изолирующая трубка; 15 - аспиратор. [16]
Удельная активность исходного углеводорода определялась путем сожжения пробы, отобранной из реакционного сосуда и тщательно очищенной от продуктов окисления многократной обработкой серной кислотой. [17]
Насыщенную тритием воду, образующуюся при сожжении пробы, поглощают метанолом или этанолом. [18]
При определении С, Н, N мгновенному сожжению пробы способствуют малая масса навески и экзотермический эффект, сопровождающий окисление оловянной капсулы. Периодическое дозирование кислорода увеличивает жизнеспособность наполнения восстановительного реактора. [19]
Метод точного количественного определения большинства сульфонатов металлов основан на сожжении пробы и превращении их в сульфаты. Недостаток этого метода заключается в том, что примесь любого другого неорганического катиона в пробе может вызвать завышенный результат анализа. [20]
Для определения азота в тугоплавках материалах ( карбиды, нитриды, окислы, фосфиды, силициды) разработан метод, основанный на сожжении пробы в атмосфере О2 при 1500 и последующем хроматограф, анализе образующихся газов на колонке с мол. [21]
Сожжение пробы анализируемого соединения, смешанного с окисью меди, проводили в атмосфере гелия при 650 С и давлении 5 - 10 мм рт. ст. Сожжение пробы заканчивалось в течение 12 мин. Вначале хроматографический анализ двуокиси углерода и азота проводили при скорости гелия 20 мл / мин, затем при определении воды скорость газа-носителя повышали до 90 мл / мин. [22]
 |
Результаты озоления некоторых материалов возбужденным кислородом. [23] |
Предложен метод определения углерода в металлических вольфраме, молибдене и ниобии с пределом обнаружения 1 X X 10 - 3 - 6 - 10 - 4 %, а также в кремнии, германии и мышьяке с пределом обнаружения Ы0 - 4 - 2 - 10 - 5 % путем сожжения пробы в атмосфере кислорода дуговым разрядом с последующим определением диоксида углерода хроматографическим методом. [24]
Установка для определения углерода и водорода по М. О. Коршун: 1-газометр; 2-осушительная склянка; 3-кран; 4-прибор для очистки кислорода; 5, 9, 10-электропечи; 6, 7-аппараты для поглощения Н2Э и СОг, образующихся после очистки кислорода; в-трубка для сэжжения; 11 - газовая горелка; 12, 13-аппараты для поглощения Н2О и СО2, образующихся после сожжения пробы; 14-изолирующая трубка; 15-аспиратор. [25]
Сожжение пробы проводят в двух отдельных реакторах ( определение С, Н, N и S или О) с самостоятельным обогревом, подсоединенных к соответствую щей хроматографической колонке, так что при пользовании одной из них выход из второй служит сравнительной линией детектора, и наоборот. [26]
 |
Шкала стандартов. [27] |
В процессе просасывания воздуха конец кварцевой трубки время от времени втягивают в зону накаливания для возгонки конденсирующегося на холодной поверхности трубки твердого оксифторида кремния. После сожжения пробы поглотительные приборы отсоединяют и содержимое их отдельно переливают в мерные цилиндры емкостью 10 мл. Длинные трубки поглотительных приборов ополаскивают горячей водой дважды по 2 мл. Промывные воды присоединяют к основному раствору и объем растворов в цилиндрах доводят дистиллированной водой до 8 мл. [28]
 |
Приготовление образцов для построения градуировочного графика. [29] |
В процессе протягивания воздуха конец кварцевой трубки время от времени втягивают в зону накала для возгонки конденсирующегося на холодной поверхности трубки твердого окси-фторида кремния. После сожжения пробы отсоединяют поглотители и содержимое их отдельно переливают в мерные цилиндры. Трубки ополаскивают водой дважды по 2 мл и присоединяют ее к основному раствору; объем растворов в цилиндрах доводят дистиллированной водой до 8 мл. Из цилиндров отбирают по 4 мл перемешанного раствора, добавляют по 0 1 мл раствора молибденовокислого аммония, взбалтывают и оставляют на 5 мин. Затем последовательно вносят по 1 мл раствора винной кислоты, взбалтывают, по 0 1 мл раствора аскорбиновой кислоты и опять взбалтывают. По истечении 20 мин фотомет-рируют интенсивность развившейся синей окраски в области 600 ммк в сантиметровой кювете против воды. Результат находят после определения содержания кремния в образце по гра-дуировочному графику и соответствующего расчета. [30]
Страницы: 1 2 3 4