Соль - диамин
Cтраница 1
Соли диаминов и дикарбоновых кислот могут образовываться в водных или водно-спиртовых растворах и кристаллизоваться из чистого спирта или из его водного раствора. [1]
Соль испытуемого диамина смешивают с раствором роданида аммония и выпаривают досуха. Остаток нагревают в течение часа до 120, после охлаждения хорошо промывают водой и обрабатывают спиртовым раствором ацетата свинца. В случае о-диамина раствор остается бесцветным даже при кипячении, в случае м - и л-изомеров тотчас же чернеет. [2]
Такое использование солей диаминов, в частности дихлоргидратов, может оказаться удобным при синтезе сополимеров на основе двух диаминов, где в качестве соли будет применяться диамин, трудно выделяемый или плохо хранящийся в виде основания. [4]
Ряд полиамидов из солей различных диаминов и дикарбоновых кислот получили Коффман с соавторами [7, 8], однако структура применявшихся солей до настоящего времени точно не установлена. Шпитальный с сотрудниками [9] нашли, что из ряда жирных дикарбоновых кислот и диаминов образуются соли определенного постоянного состава независимо от молекулярного соотношения диамина и кислоты. При этом основную роль играет соотношение между константами диссоциации дикарбоновой кислоты. При малых значениях этой величины образуются нейтральные соли циклического строения. [5]
COHN ( CH2) eNH2 соль диамина - полимер. [6]
Смешанные полиамиды из капролактама и солей диаминов с дикарбоновыми кислотами могут быть получены при любых соотношениях компонентов. При этом целесообразно пользоваться теми условиями реакции, которые уже были описаны для получения однородных полимеров: водные растворы исходных веществ смешивают в желаемых соотношениях и конденсируют в автоклаве при 260 - 270 в атмосфере чистого азота до окончания отщепления воды. Смешанные поликонденсаты имеют иные свойства, чем продукты, полученные совместным плавлением чистых полиамидов в тех же соотношениях. [7]
Использование аминокислот, лактамов или солей диаминов и дикарбоновых кислот в качестве исходных мономеров позволяет непрерывно сохранять эквимолекулярное соотношение функциональных групп в реакционной смеси. [8]
Вместо аминокарбоновой кислоты могут быть использованы соль диамина и дикарбоновой кислоты или диамин и различные производные дикарбоновой кислоты. [9]
Вместо аминокарбоновой кислоты могут быть использованы соль диамина и дикарбоновой кислоты или диамин и различные производные ди карбоновой кислоты. [10]
Волокнообразующие полиамиды могут быть получены из солей диаминов и дикарбоновых кислот различными способами. Соль можно назревать в отсутствие растворителя или разбавителя ( метод плавления) до температуры реакции ( обычно 180 - 300) в условиях, позволяющих удалять воду, образующуюся в процессе реакции, до тех пор, пока исследование пробы не покажет, что продукт обладает хорошей волокнообразующей способностью. [11]
 |
Зависимость молекулярная масса - выход полимера при поли-конденсации в расплаве гексамети-левгликола и себациновой кислоты при 200 С [ по ]. [12] |
При синтезе полиамидов для обеспечения строго эквимольного соотношения мономеров используют соли диаминов. [13]
Процесс получения полиамидов, состоящий в непрерывном прохождении водного раствора соли диамина и дикарбоновой кислоты при повышенном давлении и температурах, при которых образуются амиды, через секции много-секционного аппарата. Условия температуры и давления в отдельных секциях этого аппарата выбираются так, чтобы избежать образования водяного пара. Скорость прохождения раствора через секции такова, что большая часть соли превращается в полиамид. Затем реакционную массу направляют через дополнительную секцию аппарата при температуре получения амида и давлении, допускающем образование водяного пара. При этом из реакционной массы непрерывно отводят воду, и доводят давление до атмосферного. Расплавленный полимер непрерывно выгружают через выходное отверстие реакционного аппарата. [14]
С другой стороны, возможность образования полимера в растворе и выпадение соли диамина снижают молекулярный вес образующегося полимера. [15]
Страницы: 1 2 3 4